慢病毒脑炎的基本信息介绍
新的人类海绵状脑病变异型的发现再次引起了国际医学界的极大重视。近年来发现其致病与朊蛋白(prion protein，PrP)有关，因此又将这一组疾病命名为朊蛋白病(prion病)。它是一种人畜共患、中枢神经系统慢性非炎症性致死性疾病。这组疾病具有潜伏期长，临床表现多种多样，致死率非常高等特点。
目前已经在人类以及20余种动物中发现有自然发生或感染的朊蛋白病，其中人类朊蛋白病主要有Creutzfeldt-Jakob病（CJD）、Kuru病、Gerstmann-Straussler综合征（GSS）、家族性致死性失眠症（FFI），动物中有羊瘙痒病、牛海绵样脑病（疽牛病）、骡和麋鹿慢性消耗病、貂可传播性海绵样脑病、猫海绵样脑病等。CJD是最常见的人类朊蛋白病。
CJD 是在1920年由德国神经学家Creutzfeldt首次报道的。一年后另一位德国神经学家Jakob报道了另一例。在1922年首次使用了克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease，CJD)的病名。
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