李晓江团队开发治疗亨廷顿舞蹈症的新方法
近日，暨南大学李世华教授、闫森研究员和李晓江教授等在 Advanced Science 期刊发表了题为：A Specific Mini-Intrabody Mediates Lysosome Degradationof Mutant Huntingtin 的研究论文【1】。
该研究成功构建了一种Mini-intrabody策略，可以把突变亨廷顿蛋白带入溶酶体进行降解而减少毒性，从而亨廷顿舞蹈症（HD）的治疗提供一种新的方案。
在这项研究中，研究团队构建了一个小的intrabody肽段（SM3），它可以在识别和结合mHTT之后，再将mHTT带入到溶酶体，从而通过激活溶酶体自噬途径达到降解mHTT的目的。此外，研究结果表明，通过脑立体定向注射和眼眶静脉注射递送AAV-SM3两种给药方式均有效的降低了亨廷顿舞蹈症小鼠大脑中的可溶性和不溶性mHTT，并有效改善了亨廷顿舞蹈症相关的胶质增生等神经病理和运动障碍。总的来说， SM3为成年期治疗HD提供了一种新的治疗策略。
AAV-SM3降解 HD小鼠大脑中mHTT：（a）用于脑注射和静脉注射的AAV-PHP.eB-HA-SM3 病毒载体的示意图（b）注射AAV-GFP或AAV-SM3的HD KI-140Q小鼠中mEM48抗体染色的代表性全脑矢状图。ctx：大脑皮层；str：纹状体；hip：海马体；LV：侧脑室。比例尺：1mm。（c）HD KI-140Q 小鼠纹状体中mHTT聚集体（mEM48）染色的代表性图像和聚集体的定量分析（n = 4）。
由于随着年龄的增长，亨廷顿舞蹈症患者的病理和临床表现都会随之加重。Mini-intrabody的研究无疑为亨廷顿舞蹈症疾病中后期的治疗提供了一种潜在的小分子治疗手段，并且为阿尔茨海默病、帕金森病和渐冻症等其它由蛋白质错误折叠引起的神经退行性疾病的治疗也提供了新的思路和治疗方法。这项研究也是李晓江团队继今年2月在 Nature Biomedical Engineering 发表基因治疗亨廷顿舞蹈症猪模型【2】后的又一篇治疗性论文。
暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院李世华教授，闫森研究员和李晓江教授为该论文的共同通讯作者。暨南大学博士研究生李彩娟和林颖琪为该论文的共同第一作者。
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