中美华人质谱界大腕云集 带您一览ASMS 2013科技亮点
报告题目：《离子淌度质谱的新发展及应用》
报告人：美国Mount Sinai 医学院人类遗传学系 王融教授
王教授首先向大家介绍了：离子迁移(IM)技术：是基于离子的流动性及离子在一定的介质中能够移动而发展的技术。这高度依赖于离子 所带的电荷及形状。质谱(MS)能够给出重要的信息，质荷比(M / Z)。因此，如果这两种技术的耦合，可以通过MS来确定离子的质量，同时也可测定它们的整体结构。随后，王教授介绍了离子迁移质谱：最基本形式(漂移管) 的离子迁移质谱是一个充满气体的细胞，内部离子通过静电场的影响下移动。在限定的IM条件下质量、电荷和离子的碰撞截面决定离子的迁移。最后，王教授详细 介绍了离子迁移对质谱的影响包括：1、分离：对复杂混合物分析增加分离的纯度；2、提高检测限：有助于消除在样品混合物中的其他分析物和背景的干扰，离子 通过离子光学元件的聚焦和传输最大限度地提高了整个系统的灵敏度；3.确认通过对精确的碰撞截面测量，提高鉴定化合物和离子结构相关性的信心。
报告题目：《质谱仪器在高分辨率高质量精度方面最新进展》
报告人：国家蛋白质科学中心(上海)质谱系主任 首席研究员 黄超兰老师
黄教授首先简述了高分辨率傅立叶质谱(FT-MS)的吸收模式和数据处理的相关信息，并推荐了三篇相关最新优秀技术文章：1、 Peter O’connor(英国华威大学)吸收模式：新一代傅立叶变换质谱；2、David Kilgour(英国华威大学)FT-ICR MS Autophaser GA(更容易吸收模式，所以每个人都可以使用)；3、Yury O Tsybin(瑞士洛桑联邦理工学院)加快高分辨质谱高级信号处理和联合技术开发。随后，黄教授介绍了两种显示傅立叶质谱(FT-MS)数据的方式：幅度 模式(传统)及吸收模式(新一代)以及提高傅立叶质谱(FT MS)解析力精度的两种方式：增加磁场(仪表)；使用吸收模式(数据处理)。
接下来，黄老师介绍了使用FT-MS “吸收模式”的优势包括：1、 适用于所有光谱仪器的FT-MS包括Orbitrap；2、使分辨率双重的增加；3、质量准确度双重的增加；4、S/ N提高40%；5、更快。对FT-MS先进的信号处理方面黄老师向大家介绍了光谱评估及参数评估的两方面内容。最后，黄老师向大家推荐了一篇FDM最佳应 用稳定同位素标记的优秀文章：Joshua Coon (University of Wisconsin,US)Neutron Encoded Labeling for Peptide Identificatoin. Anal Chem., 2013, 85, 5129。
报告题目：《基于质谱的定量蛋白质组学技术最新进展》
报告人：北京蛋白质组研究中心 钱小红教授
钱小红教授首先介绍了定量蛋白质组学技术从方法学上讲是包括：标记、其它标记、及非标记方法。蛋白质组标记常用方法分为：代谢标记、化学标记、酶依赖的180C端标记。 随后，她介绍了威斯康星大学-麦迪逊分校约书亚·库恩实验室的相关工作：
1、18-plex SILAC；2、27-plex蛋白定量使用中子编码的化学标签及分辨率超过一百万的新混合质谱分析；3、中子编码(NeuCode)水疱性口炎病毒蛋白 在感染过程中的绝对定量。
最后，钱教授又详细介绍了复合蛋白定量分析使用胺抗等压标记试剂、SILAC +Isobaric标记、Steven P. Gygi’s Lab MS3 定量方法的特点及赛默飞世尔科技公司的最新产品Orbitrap Fusion MS的优秀性能：
复合蛋白定量分析使用胺抗等压标记试剂；
优点：可实现多重标记，MS1不受影响；
缺点：准确度低，MS/MS，少于10重。
SILAC +Isobaric标记：
优点： 1、体内代谢标记结合体外化学标记；2、一次分析可以获得多个样本的定量结果(生物学重复)；3、标记试剂已经商业化：剑桥同位素实验室公司已经合成赖氨 酸同位素物。
Steven P. Gygi’s Lab MS3 定量方法
高精度的质谱仪上采用Steven P. Gygi’s Lab MS3 定量方法会有很大的帮助，鉴定率和定量蛋白的数目也大大的增加。
高精度质谱仪对定量方法的影响
赛默飞公司最新的产品Orbitrap Fusion MS——检测含量更低的蛋白质。其特点是采集速度快，同样的区域可以采集非常多信号得到更高的分辨率。
报告题 目：《下一代软件概述：MS/MSALLwith SWATHTMAcquisition and Scheduled MRMTM Pro Algorithm》
报告人：AB SCIEX中国区应用支持经理 靳文海博士
AB SCIEX中国区应用支持经理靳文海博士作了《下一代软件概述：MS/MSALL with SWATHTM Acquisition and Scheduled MRMTM Pro Algorithm》的报告。
MS/MSALL with SWATHTM Acquisition软件进行数据处理可分为4个部分：数据的获取；蛋白的鉴定；谱峰输出；生物统计学分析。新软件的功能提升集中在5个方面：算法和结 果质量；处理速度和通量；用户界面的友好性；易用性；更多的接入输出方式。总的来说，新的版本扩大了SWATH软件的应用领域，在易用性、处理速度、结果 质量等方面都有一个很大的提升，结合Triple TOF质谱系统能够提供给大家非常方便操作体验。
Scheduled MRMTM Pro Algorithm可增强肽段的定量分析，在以下方面作了改进和提高：引入了Group MIDASTM的工作流程；MRM Triggered MRM功能；驻留时间权重的分配；可变检测窗口宽度的调整；动态检测窗口的功能。新算法支持4500、5000、6500系列以及QTRAP质谱系列。
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