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磺胺嘧啶银说明

2023.4.28

性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;遇光或遇热易变质。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨试液中溶解。

鉴别

(1)取本品约0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集57图)一致(3)取本品约0.1g,加硝酸2ml使溶解,再加水20ml,溶液显银盐的鉴别反应(通则0301)。

检查

酸度取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后,立即放冷,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0硝酸盐照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约2g,精密称定,置烧杯中,加水30.0ml,振摇20分钟,用无硝酸盐的滤器滤过,取续滤液3.0ml,置具塞试管中。对照溶液精密量取硝酸盐对照溶液(取硝酸钾0.326加水溶解并稀释至1000ml,摇匀,即得。每1ml约含2001NO3)1ml,置具塞试管中,加水2.0ml,摇匀。空白溶液取水3.0ml置一空白具塞试管中。测定法将上述三个试管置冰浴中,各缓慢加人变色酸溶液(取变色酸50mg,在冰浴中加硫酸100ml溶解并冷却)7.0ml,在冰浴中放置3分钟,并时时振摇成旋涡状。将试管从冰浴中取出,放置30分钟。在408nm的波长处分别测定吸光度。限度供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.1%)有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取供试品约50mg,置10ml量瓶中,加氨水oml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇-氨水(4:1)稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以三氯甲烷-甲醇氨水(7:4:1)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照溶液各10l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视限度供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。干燥失重取本品1.0g,在80℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)

含量测定

取本品约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加硝酸8ml溶解后,加水50ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的C1 o Hg AgN4O2S

类别

磺胺类抗菌药。

贮藏

遮光,密封,在阴凉处保存。


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