关注公众号

关注公众号

手机扫码查看

手机查看

喜欢作者

打赏方式

微信支付微信支付
支付宝支付支付宝支付
×

克隆心得:帮助新手快速做出克隆-1

2020.9.08

本方法的核心部分是医科院基础所的生化脂蛋白组的吴刚老师所创,我在其基础上进行了一些改动,主要是DNA回收上采取了更简单的方法。(本方法最适用于双酶切制作片断并进行克隆的情况。对于分步酶切制作片断,也可以使用本方法,但需要加倍起始酶切DNA的量。)

一、片断平移的克隆(也适用于多片断连接)

简介:将用作载体的质粒A(制作大片断)酶切3μl ,要切出小片断的质粒B酶切7μl;琼脂糖回收胶电泳;切胶回收来自质粒A的大片段,和来自B的小片断,并回收到一管中;酚氯仿法回收DNA,酒精沉淀,干燥;加入8μl水、1μlligase Buffer、1μl ligase ,4℃过夜;次日转化涂板。

酶切

配置可酶切共10μl质粒的酶切反应体系(双酶切):

(提示 在克隆设计时尽量使用好切的内切酶<通常是效价高、便宜量大的酶>,且注意这两个酶有比较兼容的Buffer,即在这种公用Buffer中,两酶的效力变化不大<至少保持60%的活性>。酶切体系根据需要,可加入BSA。)

酶切体系

混匀

37℃,酶切3小时。

(提示 关于酶量的问题。通常的内切酶效价在10U/μl左右,3μl内切酶相当于30U,足够切10μl的质粒。因为通常小提质粒的浓度在200-600ng/μl,一般浓度达不到1μg/μl。根据1U酶切1μg质粒的原则,这一酶量是足够的。)

1%琼脂糖回收胶回收(碎胶、酚氯仿抽提法)

1. 酶切产物加入10%量的上样Buffer,混匀。使用1%的琼脂糖回收胶,电泳回收酶切产物。

2. 用手术刀切下所需要的大片断(载体)和小片断(插入片断),收入一个1.5ml离心管中。(提示: 切胶前,需用分别含酒精、NaOH和双蒸水的纸巾擦拭凝胶接触的台面,以防污染。 手术刀要火焰消毒,而后切胶回收。)

3. 12000rpm 1分钟,将凝胶甩到管底。 -20℃ 冰冻20分钟。

4. 取200μl Tip 头两只,在酒精灯上稍烤化Tip头尖端,两Tip头尖相对来回相接触,在Tip头顶部制成直径3mm左右的平头,准备用于碎胶。

5. 从-20℃取出冻结的凝胶,立即使用200μl枪套上平头Tip头,捣碎凝胶。(提示 200μl的枪足够粗壮,不要用100μl的枪,小心折断!!! 乘凝胶比较硬时就开始碎胶,轻而频率高地捣碎凝胶)

6. 凝胶管中加入500μl双蒸水,盖紧,振摇200下。

7. 加入500μl Tris饱和纯酚,盖紧,振摇200下。 12000rpm 4℃ 离心15分钟。

8. 在一新1.5ml 离心管中加入 500μl 氯仿:异戊醇(24:1),将步骤7的上清加入本步骤离心管中。盖紧,振摇200下。 12000rpm 4℃ 离心5分钟。

9. 在一新1.5ml 离心管中加入 900μl 预冷 无水乙醇、20μl 3M的醋酸钠。将步骤8的上清小心加入本步骤离心管中。颠倒数次混匀。12000rpm 4℃ 离心15分钟。(提示吸取步骤8中的上清时,千万不要将有机相吸入,宁可放弃一些上清,否则影响后面的连接反应。另外,本方法使用的醋酸钠量较小,但足够沉淀核酸,并且无需洗盐。)


10. 弃上清,将离心管倒置于干净吸水纸巾上5分钟。室温下吹风干燥。(提示 可将试管至于超净台吹风干燥。如果管底有较多液体聚集,可盖好管盖后,轻弹管底数次,将液体分散挂在管壁上,再打开管盖吹风。)

连接

向回收DNA的试管中加入8μl 双蒸水,盖紧,弹击管底使液体尽量接触管壁。瞬时离心将液体甩到管底,再加入1μl ligase Buffer,1μl T4 ligase(连接酶)。弹击管壁混匀,瞬时离心将液体甩到管底。 置4℃过夜。 (提示 Ligase Buffer应该在首次融解后分装,每管可2-3μl,-20℃存储。 4℃过夜可获得最多的转化克隆。)

二、PCR产物接入质粒的克隆

简介: 取100μl PCR产物,酒精沉淀、干燥,直接加入酶切体系酶切;将用作载体的质粒A(制作大片断)酶切3μl;切胶回收来自质粒A的大片段,和来自PCR产物的小片断,并回收到一管中;酚氯仿法回收DNA,酒精沉淀,干燥;加入8μl水、1μlligase Buffer、1μl ligase ,4℃过夜;次日转化涂板。


PCR产物回收

1. 制备100μl PCR产物。

2. 将100μl PCR产物加入一1.5ml离心管中,再加入400μl双蒸水,颠倒混匀。加入 900μl 预冷 无水乙醇、20μl 3M的醋酸钠。颠倒数次混匀。(提示 本方法使用的醋酸钠量较小,但足够沉淀核酸,并且无需洗盐。)

3. 4℃静置30分钟,以利于核酸沉淀。

4. 12000rpm 4℃ 离心15分钟,沉淀核酸。

5. 弃上清,将离心管倒置于干净吸水纸巾上5分钟。室温下吹风干燥。(提示 可将试管至于超净台吹风干燥。如果管底有较多液体聚集,可盖好管盖后,轻弹管底数次,将液体分散挂在管壁上,再打开管盖吹风。)


推荐
关闭