来自浙江大学医学院、邓迪大学的研究人员，在新研究中揭示了维甲酸受体RXRα的一个新功能，证实RXRα是转录因子NRF2的一个转录共抑制子。相关论文发表在4月23日的《癌症研究》(Cancer
Research)杂志上。

　　领导这一研究的是浙江大学基础医学系教授唐修文(Xiuwen
Tang)。主要研究兴趣是肿瘤细胞对抗肿瘤药物应激反应的信号转导过程，基因表达与调控作用及其相关机制，尤其是非小细胞肺癌细胞的耐药机制，以及增敏肿瘤细胞的新药研究。

　　人体不断受到代谢和环境因素生成的活性氧簇(ROS)和亲电子物质的威胁。转录因子NRF2是一种CNC亮氨酸拉链转录激活因子，通过调控启动子区域具有抗氧化剂应答元件(antioxidant
response elements
，AREs)序列的基因基础及诱导表达，可保护细胞免受促氧化剂和亲电子物质损伤。而在癌症中，NRF2可激活大量靶基因，编码细胞保护性解毒酶，限制了细胞毒疗法在癌症中的效应。相比于对于NRF2激活机制的认识，目前对于它的负调控机制仍知之甚少。