美国FDA向日本公司发出有关生产卫生警告信

• 企业风采

  

  Teva使用安捷伦TRS100 达到FDA 含量均一度检测的监管里程碑

  安捷伦

  2022.7.11

  trs100teva
• 焦点事件

  

  GC-MS也能测试新冠？这台测试仪已获FDA紧急授权(EUA）

  临床质谱网

  2022.4.17
• 企业风采

  

  安捷伦 Ki-67 检测试剂盒（免疫组织化学法）获得FDA批准

  安捷伦科技

  2021.10.18

  安捷伦检测ki-67

• 美国FDA批准FGFR激酶抑制剂Infigratinib

  药通社

  2021.6.03

  fda胆管癌fgfr

• FDA标准是什么意思？

  互联网

  2021.3.15
• 产品技术

  

  安捷伦非小细胞肺癌（NSCLC）的PD-L1检测试剂盒获FDA认证

  安捷伦

  2021.3.02

  安捷伦nsclc

• 获得FDA和EMA孤儿药资格-环孢素A脂质体L-CsA-i

  互联网

  2021.3.01

• 美FDA修改重度抑郁症指南

  互联网

  2021.1.25
• 焦点事件

  

  MASP-2靶向单抗narsoplimab获美国FDA优先审查

  生物谷

  2021.1.21

  干细胞单抗药物
• 产品技术

  

  安捷伦伴随诊断产品PD-L1 IHC22C3 pharmDx获FDA批准

  安捷伦

  2020.11.25

  pd-l1ihc22c3pharmdx

• 最新！这8家国内IVD企业新冠检测产品获FDA紧急使用授权

  

  CACLP体外诊断资讯

  2020.9.27

  fdaivd新冠检测

• 抗体药NMPA、FDA申报政策与审查制度

  互联网

  2020.8.24
• 产品技术

  

  Illumina获得FDA紧急使用授权，进行基于测序的COVID-19诊断

  分析测试百科网

  2020.6.10

  fdaillumina新冠covid

• 总统推荐、FDA特批的ID NOW 5分钟检测新冠病毒是啥原理？

  

  互联网综合

  2020.4.01

  雅培pcr新冠病毒abott
• 产品技术

  

  Qiagen公司QiaStat-Dx呼吸道SARS-CoV-2诊断平台获FDA紧急授权

  分析测试百科网

  2020.4.01

  qiagen冠状病毒sars-cov-2qiastat-dx
• 项目成果

  

  口服MPO抑制剂获FDA快速通道资格 治疗多系统萎缩患者

  药明康德

  2020.3.19

  多系统萎缩
• 焦点事件

  

  美国CDC新冠病毒检测获FDA紧急授权，阴性不排除病毒感染

  测序中国

  2020.2.06

  美国cdc病毒rrt-pcr

• 美国FDA向日本公司发出有关生产卫生警告信

  食品伙伴网

  2019.8.02

  fdatsukijimotohiko

• 2018年FDA批准的新药

  生物谷

  2018.12.25

  fda新药2018
• 焦点事件

  

  昨日，美国FDA正式上市“广谱”抗癌药,治愈率高达75%！

  旧金山湾区华人资讯

  2018.11.28

  肿瘤基因融合vitrakvitrk抑制