PCR产物电泳严重拖带
有可能是你的胶点样孔不整齐，就是你做胶的时候胶没有凝固好，你可以试试重新做块胶。
PCR拖带产生原因有很多，不知道楼主属于哪一种：
1、退火温度较低，可以提高2到3度
2、Mg离子浓度一般的PCR在1.5mM就可以了，不知楼主用的多少
3、模板浓度较高或者含有其他PCR抑制剂，建议稀释下模板
4、延伸时间一般1kb/min，时间太短可能会延伸不完全
5、循环数太高也可能引起拖带，考虑平台期，30－35循环应该足够了
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有可能是你的胶点样孔不整齐，就是你做胶的时候胶没有凝固好，你可以试试重新做块胶。
PCR拖带产生原因有很多，不知道楼主属于哪一种：
1、退火温度较低，可以提高2到3度
2、Mg离子浓度一般的PCR在1.5mM就可以了，不知楼主用的多少
3、模板浓度较高或者含有其他PCR抑制剂，建议稀释下模板
4、延伸时间一般1kb/min，时间太短可能会延伸不完全
5、循环数太高也可能引起拖带，考虑平台期，30－35循环应该足够了
