突破免疫组合疗法限制，新CTLA-4抗体/Keytruda临床试验将启
Xilio Therapeutics今天宣布，已与默沙东（MSD）达成临床试验合作协议，评估其肿瘤选择性在研抗CTLA-4单克隆抗体XTX101，与默沙东的抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）联用，治疗实体瘤患者的安全性和疗效。
靶向CTLA-4的单克隆抗体虽然已经在多种癌症类型中获得显著的疗效，但是其较大的毒副作用限制了它作为组合疗法的应用范围。Xilio公司开发的XTX101是一种肿瘤选择性抗CTLA-4抗体，旨在将抗CTLA-4效应精准地限制在肿瘤内部，防止产生肿瘤外的外周效应。这一策略可能改善治疗指数，克服其他抗CTLA-4抗体在效力和耐受性上受到的限制。在临床前研究中，XTX101耐受性良好，并实现了强力的肿瘤生长抑制，包括通过肿瘤选择性免疫激活达到完全缓解。
“靶向CTLA-4作为癌症治疗的临床获益已得到公认。然而，抗CTLA-4抗体和PD-1检查点抑制剂的联合治疗与较强毒性相关，阻止了患者接受有效剂量的抗CTLA-4抗体，”Xilio Therapeutics的首席医学官Marty Huber博士说，“我们相信肿瘤选择性免疫肿瘤学有潜力为多种不同癌症患者提供有意义的治疗。很高兴与默沙东合作研究这种组合，努力改善癌症患者的治疗选择。”
Xilio Therapeutics计划在今年第二季度向美国FDA递交IND申请，如果获得批准，立即展开XTX101作为单药和与Keytruda联用治疗实体瘤的1期临床试验。
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