长链非编码 RNA（lncRNA）研究策略
长链非编码 RNA（long noncoding RNA，lncRNA）指的是转录本长度在 200-100000 nt 之间的 RNA 分子，它们不编码蛋白，位于细胞核或胞质内，具有保守的二级结构。
研究显示，lncRNA
并非以前所认识的那样没有功能，它可与蛋白质、DNA 和 RNA
相互作用，通过多种机制（如基因印记、染色质重塑、细胞周期调控、剪接调控、mRNA降解和翻译调控等）在多种层面上（如表观遗传学、转录调控及转录后调控等）调控基因的表达水平。
lncRNA 参与多种生物学调控，在生命活动中发挥着重要的作用。随着近些年来 lncRNA 相关论文发表量的成倍增加，该领域关注度也日益增高，已成为继信使 RNA（mRNA）、小 RNA（microRNA、siRNA 等）之后功能基因组学最火热的研究领域。
LncRNA 的经典研究思路如下：
现在很多人拿到测序结果或者芯片结果之后，无从下手。具体可以从以下几个步骤着手：
第一步 确定差异lncRNA表达
利用 RT-PCR 或者 RT-qPCR 检测 lncRNA 在不同细胞或者组织中的表达水平。
第二步 探究 lncRNA 特点
（1）通过 QD-FISH 原位杂交技术定位；或者通过细胞核质分离试剂盒得到 RNA，qRT-PCR 检测其分布；
（2）全长序列试验方法：通过 5′RACE 获取 lncRNA5′ 全长， 3′RACE 获取 lncRNA3′ 全长，最终得到 lncRNA 完整的全长序列。
第三步lncRNA的功能研究
lncRNA
较长，承载的信息量多，更容易形成高级结构，其功能具有多样化和特异性强的特点。类似于 miRNA，探讨 lncRNA 功能可用
gain/loss of function 策略，过表达或沉默 lncRNA 后观察表型。即研究 lncRNA
功能获得后或者功能缺失后对细胞增殖、凋亡、侵袭、转移与克隆形成，以及病毒的转录复制等的影响。
（1）功能获得性研究
构建
lncRNA 过表达质粒或者慢病毒、腺病毒包装载体。原则上是将全长 lncRNA 定向克隆到表达载体上实现 lncRNA 的过表达。然而有些
lncRNA 很大或全长尚未分离，这时将视 lncRNA 在基因组上的定位采取不同的研究策略。在构建 lncRNA 表达质粒时，需关注
lncRNA 是否在蛋白编码基因的启动子区域或 3′-UTR 区域，勿遗漏重要区段。
（2）功能缺失性研究
可用 siRNA、shRNA、反义核酸、CRISPR/Cas9 等方法沉默 lncRNA，经 qRT-PCR 或 FISH 等验证后观察其对疾病相关基因表达和对细胞表型等的影响。
第四步 机制研究
lncRNA
可与蛋白质、DNA 和 RNA 相互作用，但是目前最常用的还是利用体外转录、RNA pull down、RNA-RIP（RNA Binding
Protein Immunoprecipitation）、CHIRP-seq（Chromatin isolation by RNA
Purification）、MS 等技术手段。
小知识：
RNA
pull down 技术是检测 RNA 结合蛋白与其靶 RNA 之间相互作用的重要实验手段。利用体外转录法标记生物素 RNA
探针，然后与胞浆蛋白提取液孵育，形成
RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素标记的磁珠结合，从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后，通过 Western Blot
实验检测特定的 RNA 结合蛋白是否与 RNA 相互作用。
RNA-RIP 技术是一种高通量检测细胞内 RNA
与蛋白结合情况的技术，运用针对目标蛋白的抗体把相应的 RNA-蛋白复合物沉淀下来，然后经过分离纯化就可以对结合在复合物上的 RNA
进行分析。RIP 技术下游结合 microarray 技术（被称为「RIP-Chip」）帮助我们更高通量地了解癌症以及其他疾病整体水平的 RNA
变化。
CHIRP-Seq 是一种检测与 RNA 绑定的 DNA 和蛋白的高通量测序方法。采用生物素和链霉亲和素探针把目标
RNA 拉下来后，则与其共同作用的 DNA
染色体片段就会附在磁珠上，最后把染色体片段做高通量测序，就会得到该RNA能够结合在基因组的哪些区域；如果结合物是蛋白质，可以将蛋白质打断成肽段进行质谱鉴定。
第五步 表达调控
将 lncRNA 表达与其他领域相结合，解释其调控机理。（1）DNA 甲基化和乙酰化：可通过检测相应基因甲基化、乙酰化差异与 lncRNA 结合分析。（2）转录因子：研究 lncRNA 与转录因子的调控机制。
第六步 体内验证
有条件的实验室，可以继续在体内或者临床样本水平进行验证。
