1. 用浓氨水将合成的寡核苷睃从可控孔度玻璃拄上洗脱下来。于55℃加热5 h 以上。
2. 样品移至离心管中，在Speedvac真空旋转蒸发仪中冻干，沉淀用0.2 ml 的水重悬。
3. 装好灌胶装置，准备合适的凝胶溶液（表1）。对于10 cm×16 cm×1.6 mm 大小的凝胶，在一个真空过滤瓶中棍合下列成分：
（1）25.2 g 尿素（终浓度7 mol/l）
（2）6 ml 10xTBE 电泳缓冲液
（3）40%丙烯酰胺/2%亚甲双丙烯酰胺溶液（所需量）
（4）加水至60 ml
（5）脱气10 min，加入200 μl10%的过硫酸铵及30 ul 的TEMED。混合后灌胶，室温下让胶聚合30 min 以上。
表1、变性聚丙胺凝胶电泳能使相应片段达到最适分离度的丙烯酰胺浓度
4. 拔去梳子，将凝胶板固定在电泳槽上，用1xTBE下缓冲液注满上层及下层槽。
5. 加样前用2x甲酰胺加样缓冲液将样品作对倍稀释。
6. 每一个2 cmx1.6 mm 孔中可以加入2 umol 合成量的25%。
7. 得到一个清哳的结果约需10 μg（50 μl 重悬样品+50 ul 2x甲酰胺加样缓冲液=每孔100 ul）。
8. 临加样前用移液器上下吹打TBE缓冲液数次以彻底洗涤样品孔。
9. 加样，在约5 V/cm2电压降下电泳至溴酚蓝到达胶底部。 10. 将凝胶板从电泳槽中取出，水平放置，撬开上层板。
11. 用塑料膜覆盖凝胶，将板翻转，将凝胶的一角揭离玻璃板，放在塑料膜上，再用另一张塑料膜覆盖凝胶。
12. 将凝胶放在带荧光指示剂的薄层层析板上，用短波紫外灯跟踪观察条带，条带将在绿色背景下显示暗迹。 13. 一个干净的解剖刀将条带直接切下或用墨水标记后切出，剥去塑料膜，将胶条转移至离心管中。 14. 每2 cm 的胶条加0.5 ml 的0.3 mol/l 乙酸钠，室温下在旋转揺床上洗脱过夜。
15. 将溶液转移至一个干净的离心管中，不要带入丙烯酰胺碎片。
16. 用等体积的酚抽提1次，氯仿抽提1次，乙醇沉淀，干燥，样品用TE缓冲液或水重悬。 收起 | 
