谷氨酸的检查方法
溶液的透光率取本品1.0g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%硫酸盐取本品0.50g,加稀盐酸2ml和水5ml,振摇使溶解,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。铵盐取本品0.10g,依法检查(通则0808),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)其他氨基酸照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加0.5mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用0.5mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取谷氨酸对照品与门冬氨酸对照品各适量,置同一量瓶中,加0.5mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中分别约含谷氨酸10mg与门冬氨酸0.05mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以正丁醇水冰醋酸(2:1:1)为展开剂。测定法吸取上述三种溶液各5l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃加热至斑点出现,立即检视系统适用性要求对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点限度供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%铁盐取本品2.0g,加稀盐酸6m1l与水适量,加热使溶解,放冷,加水至25ml,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.0005%)。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十砷盐取本品2.0g,加盐酸5m和水23ml使溶解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001%)。热原取本品,加氯化钠注射液稀释制成每1ml中含20mg的溶液,加热使溶解,放冷至37℃,依法检查(通则142),剂量按家兔体重每1kg注射10ml,应符合规定。
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