欧盟批准新型抗精神病药物Reagila治疗精神分裂症
匈牙利制药企业吉瑞医药（Gedeon Richter）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准新型抗精神病药物Reagila（cariprazine，卡利拉嗪）作为一种新的治疗选择，用于精神分裂症（schizophrenia）成人患者的治疗。
Reagila是一种强效的多巴胺D3/D2受体部分激动剂非典型抗精神病药物，在临床研究中，与安慰剂相比，Reagila显著改善了精神分裂症的疾病症状，同时使复发风险显著降低了55%。
去年8月，吉瑞医药与意大利利康化工及制药有限公司（Recordati）签署了一项独家授权协议，由利康负责Reagila在西欧、、阿尔及利亚、突尼斯及土耳其的商业化。
在美国和加拿大，Reagila被授权给了爱尔兰制药商艾尔建（Allergan），该药于2015年获美国食品和药物管理局（FDA）以品牌名Vraylar上市销售，作为一种日服一次的非典型抗精神病药物，用于I型双相情感障碍（狂躁型抑郁症）成人患者狂躁或混合发作的紧急治疗（推荐剂量3-6mg/天），以及用于精神分裂症成人患者的治疗（推荐剂量1.5-6mg/天）。
Vraylar治疗I型双相情感障碍和精神分裂症的作用机制尚不清楚，该药的疗效可能是通过对中枢多巴胺D2和血清素5-HT1A受体的部分拮抗作用和对血清素5-HT2A受体的激动剂活性综合介导。
推荐
