从抗血清、腹水或杂交瘤上清液中纯化免疫球蛋白G组分
实验方法原理 虽然亲和层析法是进行特异性抗体纯化的首选，然而有时这种纯化方式却非必需，或者无法实施进行（如有时抗原量不充足）。
实验材料 抗血清、腹水或杂交瘤上清液
试剂、试剂盒 饱和硫酸铵溶液（SAS)
仪器、耗材 透析膜（MWCO 12 000〜14 000）、涡旋混合器
实验步骤
1)于 4℃ 不断搅拌，往 2 体积的抗血清、腹水或组织培养上清中，逐滴加入 1 体积 SAS 溶液。加完后置于 4℃，不间断地搅拌 2〜4 h 以形成沉淀。
2)4℃ 12 OOO g 离心 20 min, 用预冷的溶于 PBS 的 33% SAS 溶液在涡旋混合器上振荡洗涤沉淀，所用溶液的体积与原抗血清、腹水或组织培养上清等体积，重复洗涤。
3)在涡旋混合器上温和振荡将沉淀溶于合适的预冷的缓冲液中（5%〜10% 的原始体积)。
4)4℃透析 IgG 溶液 48 h 以上，期间换 3 次（每次换 4L) 所需缓冲液，以去除硫酸铵。
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