纤维蛋白原测定的检查过程
（1）取具有2ml刻度的血标本管1支，加入109mmol/L枸橼酸钠0.2ml，然后抽静脉血约2ml加至刻度，摇匀。离心10min，分离血浆。
（2）取10×100mm小试管1支加入血浆0.2ml，然后再加36mmol/L氯化钙溶液0.2ml或凝血酶0.2ml，混和，置37℃水浴1h。
（3）轻摇小试管，使纤维蛋白凝块松动。沿管壁插入小玻棒将纤维蛋白凝块轻压，慢慢使纤维蛋白游离，最后将纤维蛋白卷在小玻棒上。
（4）用水洗纤维蛋白小块4次。
（5）取15×150mm试管2支，写明测定管（U）及空白管（B）。
（6）将纤维蛋白放入U管，在U，B两管中各加2.5mol/L氢氧化钠0.2ml，再将U管置100℃沸水浴中加热5min，直至纤维蛋白完全溶解。
（7）2管中各加水约5ml和酚试剂1.0ml，再各加水至10ml，最后再加1.9mol/L碳酸钠溶液各3ml。在室温放置30min后，以B管为空白管，于580～640nm波长读取U管的吸光度，再查预先绘就的标准曲线即得血浆纤维蛋白纤维蛋白原浓度结果。
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