急性缺血性脑卒中血管内治疗中国专家共识（一）
脑卒中是导致人类致残和致死的主要病因之一，急性缺血性卒中（ acute ischemic stroke,AIS）约占全部脑卒中的80%.AIS治疗的关键在于尽早开通闭塞血管、恢复血流以挽救缺血半暗带组织。
目前AIS早期血管开通治疗方法主要是药物治疗（静脉溶栓），但由于严格的时间窗限制（3-4.5 h），且合并大动脉闭塞再通率低（ 13% -18%），能够从此项治疗中获益的患者不到3%,90 d病死率和致残率高达21%和68%,治疗效果并不令人满意。
近年来一些新的血管内治疗器械（支架取栓装置以及血栓抽吸装置等）相继应用于临床，显著提高了闭塞血管的开通率，血管内治疗（动脉溶栓、血管内取栓、血管成形支架术）显示了良好的应用前景，但在目标人群及时间窗选择、最佳治疗流程、远期获益等方面尚缺乏肯定的临床随机对照研究的支持，在相当长一段时间内AIS血管内治疗可能仍将作为静脉溶栓禁忌或静脉溶栓无效的大动脉闭塞患者的一种补充或补救性治疗手段。
中华预防医学会卒中预防与控制专业委员会介入学组总结目前急性缺血性卒中血管内治疗已有的国际临床试验的结果及初步证据，同时结合国内本领域内专家意见形成本共识，旨在为AIS血管内治疗提供临床可参考的标准及管理策略。对目前不能形成推荐意见的问题期待有进一步临床试验结果来提供理论依据。
一、适应症和禁忌证
（一）适应症
1.年龄18 - 80岁。
2.临床诊断缺血性卒中，神经系统功能症状持续30 min以上且在治疗前未缓解。
3.发病时间8h内、后循环可酌情延长至24 h.适合动脉溶栓患者的时间窗：前循环发病6h以内，后循环可酌情延长至24 h（症状出现时间定义为患者能够被证实的最后正常时间）。
4.CT检查排除颅内出血，且无大面积脑梗死影像学早期征象或低密度影（前循环未超过大脑中动脉供血区1/3,后循环未超过脑干体积1/3）。
5.多模式或多时相（或单项）CT血管成像/磁共振血管成像（ CTA/MRA）检查证实责任大血管狭窄或闭塞。
6.患者或患者的法定代理人同意并签署知情同意书。
（二）禁忌证
1.有出血性脑血管病史，活动性出血或已知有出血倾向者。
2.6个月内有严重致残性卒中[改良Rankin量表评分（mRS》3分]或颅脑、脊柱手术史。
3.卒中时伴发癫痫。
4.血管闭塞的病因初步判定为非动脉粥样硬化性，如颅内动脉夹层。
5.患者存在可能影响神经和功能评估的精神或神经疾病病史。
6.可疑的脓毒性栓子或细菌性心内膜炎。
7.生存期预期<90 d.
8.已知颅内出血（ ICH）、蛛网膜下腔出血（ SAH）、动静脉畸形（AVM）或肿瘤病史。
9.既往最近3个月内存在增加出血风险的已知疾病，如严重肝脏疾病、溃疡性胃肠疾病、肝脏衰竭。
10.过去10 d内有大型手术，显著创伤或出血疾病。
11.未能控制的高血压，定义为：间隔至少10 min的3次重复测量确认的收缩压>185 mmHg或舒张压≥110 mmHg（l mmHg =0. 133 kPa）。
12.肾衰，定义为：血清肌酐>2.0 mg/dl（ 177umol/L）或肾小球滤过率（GFR） <30 ml. min-1.1. 73m-2.
13.血小板计数<100 000/mm3.
14.血糖水平<2.8 mmol/L或>22.2 mmoL/L.
15.患者正在接受口服抗凝药物治疗，如华法林，且国际标准化比值（INR）>1.5;或在48 h内使用过肝素且活化部分凝血酶时间（APTT）超过实验室正常值上限。
16.临床病史结合过去的影像或临床判断提示颅内梗塞为慢性病变。
17.无股动脉搏动者。
二、血管内治疗方法
（一）动脉内溶栓
急性缺血性卒中动脉溶栓的证据主要来自于2个随机试验，PROCAT-Ⅱ和大脑中动脉（MCA）栓塞局部溶栓干预试验（MELT）。PROCAT-Ⅱ是多中心前瞻性随机对照试验，用来验证使用重组尿激酶原对发病6
h内的MCA（Ml或M2）闭塞患者进行动脉溶栓的安全及有效性。
意向性分析（ITT）结果显示，主要终点3个月良好神经功能（mRS评分为0-2分）的发生率动脉溶栓组高于对照组（40%比25%,P=0.04）；66%的治疗组患者的MCA实现再通，而对照组仅为18%（P<0.001）；症状性脑出血发生率，治疗组为10%,对照组为2%（P=0.06）；两组病死率相似。
MELT试验比较6 h内药物治疗与动脉使用尿激酶治疗，治疗组主要终点3个月良好神经功能预后（mRS评分为0-2分）的发生率较对照组高（49.1%比36.8%,P=0.35），总体治疗效果及症状性脑出血发生率与PROACT-Ⅱ试验一致。
前期探索性试验应用小样本研究评估了静脉使用小剂量rt-PA联合动脉溶栓这种方法的疗效。EMS、IMS
Ⅰ和IMSⅡ研究结果显示联合治疗组的神经功能预后显著优于对照组。随后进行的IMSⅢ研究，比较单独rt-PA静脉溶栓与静脉溶栓后联合血管内治疗的疗效，研究结果显示与单独rt-PA静脉溶栓治疗比较，联合治疗并未显示优势。
推荐意见：
1.发病6 h内由大脑中动脉闭塞导致的严重脑卒中且不适合静脉溶栓或对静脉溶栓无效的患者，经过严格选择后可在有条件的医院进行动脉溶栓；对于后循环动脉闭塞导致的严重脑卒中且不适合静脉溶栓或对静脉溶栓无效的患者，可相对延长时间窗至24 h.
2.动脉溶栓后良好的临床预后高度取决于治疗开始时间，对适合进行动脉溶栓的患者，治疗的关键在于快速启动患者的筛选、转运及多学科参与的“绿色通道”或临床路径。
（二）血管内机械开通（使用支架取栓、血栓抽吸及其他方法）血管内机械开通可作为AIS的再灌注方法，也可与药物溶栓联合实现血管再通，现有4种装置被FDA批准用于AIS血管内再通，MERCI取栓器系统、Penumbra系统、Solitaire
FR血流恢复装置和Trevo取栓器。
SWIFT研究是一项随机前瞻性非劣效性试验，比较Solitaire和MERCI取栓系统的再通有效性，人选人群为起病8h内不适合或不能耐受静脉rt-PA的患者，预设的中期分析结果导致试验提前停止。
Solitaire组不伴症状性颅内出血的成功再通率（TIMI为2-3级）为61%,MERCI组为24%（P<0. 001），90
d预后神经功能***（mRS评分为0-2分）的概率分别为58%和33%（P=0. 001）；随后进行的急性血管再通的Solitaire
FR血栓切除术研究（STAR研究）是一项前瞻性、多中心、临床登记研究，共入组202例起病8h内前循环急性闭塞的卒中患者，研究结果显示：使用SolitaireFR取栓装置血管再通率为79.
2%,90 d的临床结局良好率为57. 9%,病死率为6.9%.
TREV0 2研究具有相似的设计，比较TREVO取栓器和MERCI取栓器，结果示TREVO组再通率为86%、MERCI组为60% （P
<0. 000 1）；相应的，90 d的临床结局良好率分别为40%和22%（P=0.
01）。两项研究均支持新一代的支架取栓装置超越了先前的MERCI取栓装置，而与单用药物治疗对比的前瞻性随机研究值得开展。
MR-RESCU研究在设计上探索急性缺血性卒中血管内治疗的合理时间窗多长更加合适，但对发病8h内通过神经影像筛查出半暗带阳性的患者给予血管内治疗后虽然血管再通率增加，但在神经功能预后上未显示出任何获益，对其中的解释可能是对半暗带评估的理解：并不是真正反应血管再通及再灌注状态，而是由于良好的侧支血管代偿而被筛出的原因。
另有一些研究利用特殊神经影像技术筛选出可能获益的半暗带阳性的患者，但神经功能预后在两组治疗组间差异无统计学意义。
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项目成果
