正常人脐静脉内皮细胞的培养
实验材料：
1. 婴儿脐带；
2. 不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；
3. 培养用液：M199培养液（含20%小牛血清）；0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA（1:1，V：V）混合消化液；D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素；
4. 培养器具：玻璃插管与输液胶管，培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等；
培养方法：
1． 在无菌条件下，取健康产妇分娩后新鲜的婴儿脐带（长500px以上，不宜超过6h），选择无夹痕、无扭曲、无凝血阻塞的部分；
2． 在脐静脉两端开口处，分别用丝线扎紧并固定在50ml注射器和带输液胶管的玻璃插管上，注入D-Hanks液冲洗脐静脉，至无血迹；
3． 用止血钳夹住玻璃插管上的输液胶管，从另一端的注射器向脐静脉徐徐注入0.1%胶原酶溶液，至血管充盈。注意两端封闭，以防液体返流。立即放入37℃的无菌D-Hanks液内，15min后取出；
4． 通过注射器吸取收集酶液，同时注入含20%小牛血清的M199培养液冲洗静脉，合并于同一离心管内，以1000r/min离心7—10min；
5． 弃去离心沉淀后的上清液。加入20%小牛血清的M199培养液（pH7.2），重新悬浮细胞。并调整至细胞密度为1.5×105—2.0×105个/ml，接种于培养瓶或培养皿中。置37℃,5%CO2培养箱培养；
6． 第二天弃培养液，用D-Hanks液轻轻洗1次，以去除不贴壁的细胞或死细胞。换入新鲜含20%小牛血清、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素的M199培养液（pH7.2）。继续置37℃,5%CO2培养箱培养；
7． 每2—3d换培养液1次。换液时将原培养液弃掉1/2—2/3，然后加入新鲜的上述培养液至原来的量。待细胞长至融合状态后，即可行传代培养；
