流式细胞术原理
流式细胞术公开课
会形成鞘液流（鞘液是为了保证细胞在中间形成单个排列的细胞流，因为要保证激光覆盖整个样本中心流）在外周，样本流在中央的层流状态，使得样本仅在轴心
激光照射到样本流上，激光60um宽，20um高（宽高有限，只有样本流刚好在中间才能保证激光能覆盖样本流细胞）
样本流中的细胞表面的荧光抗体受到激光的照射以后，会被激发出荧光；
有两个镜头接受荧光信号，
一个是forward scatter-FSC检测器（前向散射光），另一个是side scatter-SSC侧向轴检测器/荧光信号检测器（与激光90度）
收集到的光信号就被光纤传导到光分离系统中去了，
光信号手机系统的内圈是长通滤片
中圈和外圈分别是带通滤片和PMT（啥？）
刚才细胞经过激光照射会有四个重叠的光谱，x轴是波长，y轴是强度
第一步，通过长通滤片，光信号被切割
第二步，经过带通滤片把特定波长的波过滤过来，不符合波长条件的波被反射
第三步，经过过滤的波，经过PMT转变成电信号，
PMT元件是电信号检测分析系统，
左边是光电转换膜，上下两边有不同的小电极，
侧边有电子检测器，
光信号转换成电信号的过程：
光子打到左边的光电转换膜上----> 膜上就会蹦出一个电子，这样就初步实现了光信号转变成电信号 ----> 电信号经过不同的电极就会反弹 ----> 电子经过反弹，电信号实现级联放大作用(通过调整电压可以调整最终的电信号大小) -----> 检测器上就会形成一个电脉冲
表示电脉冲有三个参数：
峰宽+高度+峰下面积A；
常规的一般用峰下面积A来表示
下面是经过电信号转换的信号强度值，反映了每个荧光信号的强度；
每一行就是一个细胞，
每一行代表一个细胞，每一列的数值784～10229代表每个特定的PMT的荧光信号强度值；
两个PMT作为横纵坐标，可以根据荧光强度判定这两种荧光抗体结合细胞的比例；
一个细胞在轴上就是一个点，每一个点就代表一个细胞的位置，横纵坐标分别代表两个通道PMT的强度（选取的两个PMT）；
从下图可以看到黑乎乎的一团代表一种细胞，但具体的数字并不知道，为了弥补这个缺点呢，就出现了密度图
细胞越多用不同的颜色（伪色）表示，可以看到红色中心的细胞最多，外周细胞少
把密度相等的点画成一条线
横轴代表荧光信号强度，纵轴代表细胞数量
