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中风回春颗粒的含量测定

2023.8.16

  照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-甲醇-氯仿-水(40:40:1:20)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按丹参酮Ⅱ A峰计算,应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取丹参酮Ⅱ A对照品适量,加甲醇制成每1ml中含3μg的溶液即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的供试品,研细,精密称取细粉约0.6g,加甲醇40ml(加少许沸石)置水浴上加热回流1小时,放冷,滤过,残渣与容器用甲醇3ml洗涤,合并滤液与洗液置50ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含丹参以丹参酮Ⅱ A(C19H18O3)计,不得少于0.30mg。

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