(1) 首先将保存的 EB 病毒细胞抗原片,移于室温,吹干。
(2) 每孔内滴加 0.01mol/L PBS(pH 7. 4) 稀释的待检血清(每个标本加 1 孔),同时分别加1 :10 稀释的 EB 病毒 VCA IgA 抗体阳性和阴性血清各 2孔做为对照,移入湿盒中置 37℃温育30 min 后,用 PBS 液洗 3次,每次 5 min 。
(3) 每孔内滴入用 PBS 液作适当稀释的 HRP 标记的马抗人IgA 抗体,放入湿盒后,置 37℃温育 30min, 再用 PBS 液洗 3 次,每次 5min 。
(4) 将细胞片浸入酶底物内约 4 min, 在反应结束后,用蒸馏水漂洗 1 次,吹干并镜检。
3. 结果判断 在普通光学显微镜下阳性细胞为棕褐色,阴性细胞白色透明不显色。 展开 |