关于甘草甜素的含量测定
鉴别：取本品0.2g,加水5ml,盐酸3ml蒸馏,于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2～3滴,产生橙红色沉淀
检查：干燥失重 取本品1.0g,在80℃真空干燥8小时,减失重量不得过6.0%（中国药典2000年版二部附录VIII L）。
炽灼残渣：
取本品1.0g依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII N）,遗留残渣不得超过0.2%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII H第二法）,含重金属不得过百万分之二十。
砷盐：
取本品1.0g,依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII J第一法）,应符合规定（0.0002%）。
含量测定：
取本品40mg,精密称定,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取稀释液10ml,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,照分光光度法（中国药典2000年版二部附录IV A）,在252nm的波长处测定吸收度,按甘草酸（C42H62O16）的吸收系数（E1% 1cm）为141计算。
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