临床物理检查方法介绍--新生儿疾病筛查介绍
新生儿疾病筛查介绍:
新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统已受到不可逆转的损害,失去了治疗机会。若能在出生后早检查,早发现,早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。
新生儿疾病筛查正常值:
婴儿发育正常,健康,智力正常,遗传因素正常、稳定等。
新生儿疾病筛查临床意义:
异常结果:先天代谢性疾病,残疾,智力低下,发育异常等疾病。
需要检查的人群:新生儿。
新生儿疾病筛查注意事项:
不合宜人群:无
检查前禁忌:休息不良,饮食不当,过度疲劳。
检查时要求:积极配合医生的工作。
(1) 使用统一体检表(卡、册);统一测量方法;统一评价和诊断标准。
(2) 体检时要耐心仔细地了解被查儿童的全面情况,重视询问与检查,并做出评价,发现问题及时指导。
(3) 筛查出体弱儿童立专案管理,针对疾病及时治疗。
新生儿疾病筛查检查过程:
(1) 筛查部位:采血部位为新生儿足跟内外侧。
(2) 筛查时间:采血时间为新生儿出生72小时后。选择72小时后采血的原因如下:
① 采血应当在婴儿出生72小时并吃足6次奶后进行,否则,在未哺乳、无蛋白负荷的情况下容易出现筛查的假阴性。
② 在婴儿出生72小时后采血,可减少疾病筛查的假阳性机会,并可避开生理性促甲状腺激素(TSH)上升时期,防止促甲状腺激素上升延迟的患儿产生假阴性。
③ 因各种原因提前出院、转院的婴儿,不能在72小时后采血的,原则上应当由接产单位对上述婴儿进行跟踪采血,提高筛查的覆盖率,但时间最迟不宜超过出生后1个月 。
取出的血液经过处理后,通过试剂或仪器进行检测,从而确定其身体状况。
相关疾病
小儿槭糖尿病,新生儿晚期代谢性酸中毒,营养代谢障碍疾病,先天性心脏病,高危儿,小儿苯丙酮尿症
相关症状
胎搐,全身代谢低下,智力减低,新陈代谢低下,营养代谢缺乏,发育性畸形,智力发育迟缓,代谢性碱中毒,代谢性酸中毒
