wes微量样品临床生物标志物定
后基因组时代，功能蛋白质组研究是临床医学非常重要的研究方向。通过功能蛋白质研究，发现新的生物标志物，用于疾病的临床诊断，药物研发，药物临床试验，对临床医学产生实质性的推动。
典型的临床样本是稀缺的科学研究材料，临床研究需要定量的研究工具，因而在临床研究中针对微量样本，实现定量检测是技术平台必不可少的要求。
最近欧洲最顶级的医学研究中心萨拉曼卡大学医学院癌症研究中心，血液科的临床科学家，在顶级血液病杂志haematologica发表方法学文章，A
novel nano-immunoassay method for quantification of proteins from CD138
purified myeloma cells: biological and clinical
utility。该文nano-immunoassay method为ProteinSimple Wes系统。
该研究选用63例多发性骨髓瘤，并分选其中CD138阳性细胞，提取蛋白质及核酸用于后续检测。
文章中，作者检测了包括内参蛋白GAPDH在内的13种白质
使用Wes系统建立绝对定量检测模型
定量分析63例临床样本中13种白质的表达水平
文中作者阐述了使用Wes nano-immunoassay method进行此项临床研究的原因：
1.The recent development of a method based on the combination of capillary nano-electrophoresis with immunoassay (CNIA), also known as Simple Western, requires only very small amounts of sample to be able to measure protein expression 3,7. This technical advance makes it possible to analyze the expression of 50-100 proteins in a single MM sample.
使用微量样本，因而使得一份多发性骨髓瘤样本可以进行50-100个蛋白检测成为可能。
2.Here we present a method for the accurate and robust quantification of the expression of multiple proteins extracted from CD138-purified multiple myeloma samples frozen in RLT Plus buffer, which is commonly used for nucleic acid preservation and isolation
准确定量CD138分选细胞蛋白质表达
3.This makes the CNIA platform a fast, effective and accurate tool for exploring the impact of different proteins on MM survival and for investigating new protein biomarkers that could help predict the response to new drugs that directly target specific proteins.
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