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CsCl法从组织中提取RNA

2019.9.12

           

试剂、试剂盒

液氮 组织胍溶液 十二烷基肌氨酸钠 CsCl 组织重悬液   乙酸钠 酚 氯仿 异戊醇 异戊醇 无水乙醇

仪器、耗材

组织捣碎机 离心机

实验步骤

一 材料与设备

1)液氮

2)组织胍溶液:590.8 g 异硫氰酸胍溶于 400ulDEPC 处理的水中,加入 25 mmol/LTris-Cl(pH7.5).20 ml0.5mol/LEDTA(pH8.0),搅拌过夜,加水至 950 ml,过滤, 最后加 50 ml,β-巯基乙醇。

3)20%(m/V) 十二烷基肌氨酸钠

4)5.7mol/LCsCl

5)组织重悬液:5 mmo/LlEDTA,0.5%(V/V) 十二烷基肌氨酸钠,5%β-巯基乙醇

6)3mol/L 乙酸钠 pH5.2

7)酚:氯仿:异戊醇 (25:24:1),氯仿:异戊醇 (24:1)

8)组织捣碎机

9)离心机

10)无水乙醇.


二 操作方法

1) 从动物体快速取出组织,切成小于 2 g 的小组织块. 在液氮中速冻,每 2 g 小组织块加人 20 ml 组织胍溶液 (不含十二烷基肌氨酸钠)后立即在组织捣碎机中研磨 2〜3 次,每次 10s. 速冻是关键,因为将组织放在胍溶液中等候捣碎时,RNA 会发生降解

2) 于 12℃12OOOg 离心 10mim。上清加人 0.1 倍体积的 20% 十二烷基肌氨酸钠,65℃ 加热 2 min

3) 每毫升液体加人 O.lgCsCl,并使之溶解。将样品加于已高压及硅化处理离心管中的 9 ml5.7mol/LCsCl 垫层之上。于 22℃113000 g 离心过夜。

4) 小心移去上清. 倒转离心管以使剩余液体流干。切下离心管的底部(含 RNA 沉淀)将其放在一个 50 ml 塑料管中,加人 3 ml 组织重悬液在 4℃ 溶解沉淀,可过夜或更久。

5) 依次以酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)和氯仿:异戊醇 (24:1) 抽提溶液。

6)加入 0.1 倍体积的 3moI/LPH5.2 的乙酸钠缓冲液和 2.5 倍体积的无水乙醇,沉淀,重溶 RNA 于水,定量和储存。

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