液相中的主峰为什么很宽
可能有几个原因：
一：色谱柱的问题。新买的色谱柱理论板数高，峰跑出来又高又细又好看。时间久了，色谱柱老化，板数降低，然后峰就会越来越宽，越来越矮。然后还会有分叉的情况。解决方案就是换色谱柱，或者色谱柱再生。
二：样品问题，也算是方法问题：有时候会出现这种情况，就是一针跑过去，出现了四个色谱峰。1，2,3都是好的，不过4#色谱峰特别宽。这个和物质本身有关系。比如物质偏碱性，那么很容易色谱峰的峰型就会跑得很难看。那么选用碱性专用柱就会好一些。或者流动相里面加入缓冲盐、扫尾剂，都可以改变峰型。再有就是溶剂，有时候改变溶剂会对峰型造成很大影响。这要根据具体实验来判断了。
三：合理范围内：这么说吧，一个实验，如果这个物质出峰靠前，保留时间5min，那肯定色谱峰很好看。从起峰到落峰不会超过0.5min。那我调节流速和流动相比例，让色谱峰往后移，那么保留时间越靠后，峰宽也就越宽。如果超过30min，可能起峰至落峰会超过2min。但这个是合理的！很正常的。所以不要关注于峰宽，注意你的理论塔板数。不低于5000就很好了。最低不能低于2000
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