细胞生长曲线实验
实验方法原理 细胞生长曲线是观察细胞生长基本规律的重要方法。只有具备自身稳定生长特性的细胞才适合在观察细胞生长变化的实验中应用。因而在细胞系细胞和非建系细胞生长特性观察中，生长曲线的测定是最为基本的指标。细胞生长曲线的测定一般可利用细胞计数法进行。
实验材料 细胞
试剂、试剂盒 D-Hanks液牛血清RPMI1640双抗0.08%胰酶
仪器、耗材 净化工作台离心机恒温水浴箱冰箱倒置相差显微镜 培养箱吸管培养瓶吸头 枪头24培养板胶塞微量加样枪红血球计数板
实验步骤
1. 取生长状态良好的细胞，采用一般传代方法进行消化，制成细胞悬液。
2. 计数，精确地将细胞分别接种于21～30个大小一致的培养瓶内或培养孔（以24孔培养板为宜），每瓶或孔细胞总数要求一致，加入培养液的量也要一致。
3. 每天或每隔一天取出3瓶（孔）细胞进行计数，计算均值。培养3～5 d 常要给未计数的细胞换液。
4. 以培养时间为横轴，细胞数为纵轴（对数），描绘在半对数座标纸上，连接成曲线后即成该细胞的生长曲线。
注意事项
1. 细胞生长曲线虽然最为常用，但有时其反映数值不够精确，可有20～30%的误差，需结合其它指标进行分析。
2. 现在很多实验室利用培养板采用MTT法进行生长曲线测定，较为简便。
3. 标准的细胞生长曲线近似“S”形，一般在传代后第一天细胞数有所减少，再经过几天的潜伏适应期，然后进入对数生长期，达到平台期后生长稳定，最后到达衰老。
4. 在生长曲线上细胞数量增加1倍时间称为细胞倍增时间，可以从曲线上换算出。
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