使用 NTA 分析脂质体和其他药物传输系统（二）
纳米颗粒的同步多参数实时分析
纳米颗粒折射率
由于独树一帜的NanoSight 技术能实现纳米颗粒的同步而且分别的可视化，因此可以获得任何给定纳米颗粒的更多相关信息。
NanoSight 系统能够检测样品基于数量的真实粒径分布情况以及一系列统计测量结果。
它还能测定颗粒的相对光散射强度，并相对于独立获得的粒径测量结果绘制该数据的图表。这样就能在NTA 所能提供的出众的粒径分辨性能的基础上，更加仔细地分辨不同折射率或材料组成的颗粒。
以下实例展示的是折射率相对较低（因此散射力较差）的100nm 聚合物纳米颗粒混合物能与看来较小的30nm 和60nm 金属纳米颗粒的混合物轻松区分。
图4：显示3 个峰值的NTA 结果：30nm 黄金，60nm 黄金和100nm 聚苯乙烯
请注意60nm 峰值更容易发生散射。这些图中纵轴是颗粒浓度，能够从样本中直接获得数量频率分布情况。
这一独特性能使用户有可能研究像脂质体这样的纳米级给药结构是否会在其内含物方面发生变化，例如空的脂质体的Ri 值（光散射能力）可能低于加载了较高Ri 值材料的脂质体。这将使它们在即使大小非常相似的情况下也能加以分辨。
纳米颗粒荧光法
利用不同的激光波长（405nm 蓝色和532nm绿色激光）替代标准的635nm 红色激光，可以激发脂质体或类似给药载体所依附的或内部所含有的适合荧光团。
图5
在以下实例中，微米囊泡和纳米囊泡已通过使用表面特异性抗体用合适的荧光团标记，因此能将经过标识的纳米囊泡颗粒的特定亚群与未经标记的区分开。
下图所示的类似大小的峰值说明在光散射模式（绿线）下看到的几乎所有囊泡都已用荧光团标记（红线，如适当的激发波长下所可视化的那样）。
图6：在光散射模式（绿线）和荧光模式（红线）下的NTA 结果。
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