利用纳米颗粒跟踪分析（NTA）技术对药物输送纳米颗粒...
利用纳米颗粒跟踪分析（NTA）技术对药物输送纳米颗粒进行直接观察、测定大小和计数
简介
纳米颗粒在药物输送中的应用持续迅猛发展。 纳米颗粒可提供优良的药代动力学特性、长效和缓释以及特定细胞、组织或器官的靶定。 可利用的能用于疾病治疗的新生物活性化合物的发现速度在不断递减，这推动了人们对纳米颗粒药物输送的关注。 每年进入市场的新药越来越少，利用纳米颗粒的多用途和多功能结构进行药物输送的兴趣正在迅速增长。 所有这些特性都能够改善现有药物的疗治效果（Malam 等人，2011年）。
用于药物输送的纳米颗粒已经被定义为亚微米级胶体系统，可以由各种组分中的各种物质构成。 通常定义的纳米颗粒载体包括：脂质体、胶束、超支化高分子、固体脂质纳米颗粒、金属纳米颗粒、半导体纳米颗粒和聚合物纳米颗粒。 多种形式的纳米颗粒已被广泛用于将药物、基因、疫苗和诊断器械送入特定的细胞/组织。 （Ram 等人，2011年）。
考虑一个纳米材料药物输送系统时，纳米颗粒的粒度是一个关键参数，因为它会直接影响输送、摄取、降解和从身体清除的过程。 例如，30 nm至几百nm直径的纳米颗粒能够因为血管渗漏而被动地聚集在肿瘤部位，吞噬作用只对大于500 nm的颗粒有效，而胆清除和肾清除分别发生在颗粒小于30 nm和小于8 nm时。 此外，肝对较小的颗粒（25 nm和50 nm）的摄取率比对较大颗粒（200 nm和300 nm）的摄取率低。 因此，受控颗粒的精确测定对于许多系统和过程都是必要的。
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