国药现代：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价
国药现代（600420）3月7日晚间公告，近日，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。
据公告，头孢哌酮钠舒巴坦钠为复合制剂，属于第三代头孢菌素，本品适用于治疗对敏感菌所引起的上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊管和其他腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜淋病及其他生殖道感染。国药致君注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售。
根据CDE网站显示，目前注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过/视同通过一致性评价的企业包括国药致君共有五家。根据PDB药物综合数据库数据显示，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠2022年全球销售额为15.07亿美元；2022年国内样本医院销售额为人民币19.20亿元。
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