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指南速递 | 中国精神科治疗药物监测临床应用专家共识（2022年版）
精神科是国内较早开展治疗药物监测（TDM）工作的学科之一，TDM在个体化治疗中发挥了重要作用，但在临床应用中仍存在一些问题亟待解决。针对精神科TDM临床应用中的问题，中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会牵头，联合3个专业委员会共同制定了《中国精神科治疗药物监测临床应用专家共识（2022年版）》。本共识涉及精神科TDM的临床实施、结果解释、临床决策以及特殊人群等问题，对精神科TDM临床应用起到规范和指导作用。
以下是该共识全文，以供各位老师学习参考：
百趣医学专注于创新质谱技术在生命科学与医学健康领域的应用，经过近10年的发展，百趣医学相继被认定为国家高新技术企业、高新技术成果转化项目，已经构建了国内领先的质谱研究与开发平台。公司目前取得了BSL-2备案，CMA，ISO9001、ISO13485等认证，同时拥有84项专利及软件著作权。
在临床应用生产方面，百趣医学目前已在上海建立了1000平医疗体外诊断试剂盒研发中心生产基地，包含2个万级负压GMP生产车间，年产能达到百万人份。目前已开发了包括维生素，氨基酸，激素，胆汁酸，脂肪酸，有机酸，神经递质等20多个高通量靶标代谢物质谱检测试剂盒，其中有2个临床质谱试剂产品获得二类注册证：儿茶酚胺及其代谢物质控品（液相色谱-串联质谱法）、儿茶酚胺及其代谢物校准品（液相色谱-串联质谱法），多个样本释放剂获得临床I类备案证，包括：多种治疗药物浓度；25-羟基维生素D；多种类固醇激素；醛固酮、血管紧张素Ⅰ/Ⅱ等检测试剂产品。
全文下载链接：
https://pan.baidu.com/s/1to54cUfZjs4SpC7SoR_1ig
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