【会议预告】抗体药生产用细胞株构建和筛选策略
近年来,抗体药物逐渐成为生物药物为热门研究领域之一。治疗性抗体因其高特异性、高亲和性等特点,被冠以“魔法子弹”的美誉。
图 1 单克隆抗体、重链抗体、单域抗体的结构示意图
抗体药开发是一个非常复杂的过程,而构建适用于工业生产的高表达的细胞株是第一步也是最关键的步骤之一,它直接影响了生产的效率和目标产品质量。因此,构建及优化稳定的表达不同外源基因的重组工程细胞株的实验研究至关重要。目前,治疗性重组蛋白在许多诊断和治疗中应用广泛。与合成药物不同,蛋白药物多来源于原核或真核表达系统。如大肠杆菌、哺乳或非哺乳动物细胞、昆虫细胞等细胞系表达系统,以及近几年热门研究的无细胞表达系统。
图 2 生物药物常用的表达系统
成功的构建工程化细胞株,即从分离高产的哺乳动物细胞株至得到未来用于临床和工程化生产的高产细胞株库,是一个步骤繁琐且漫长的过程,需要做大量的工作才能得到较高产的细胞株。以传统的筛选流程来说,从转染开始至 minipool 筛选,再到最后的单克隆筛选往往就要花费 3 - 6 个月的时间,而后还要进行稳定性传代实验以研究其稳定性,在得到高产单克隆后还要在上游细胞培养工艺开发阶段进行详细的优化与表征,综合起来其研发周期相对于同类药物来说显著延长,依各公司研发实力不同,其细胞株筛选至细胞培养工艺开发结束普遍需要 6 - 12 个月,甚至更长。而细胞株的构建在整个抗体产量的流程中占有较小的成本,但是在提高大批量表达的产量时却占有十分重要的地位。目前大部分的抗体药物大都是由 CHO 细胞进行表达的。CHO 细胞能够进行正确的折叠、组装和进行类似于人抗体的翻译后修饰等能力,是生产重组蛋白类药物主要的宿主细胞。
图 3 传统 CHO 工程细胞株的构建过程
论
参考文献:
[1] 林健芬. 表达纳米抗体 CHO 工程细胞株的构建及优化[D].江西中医药大学,2022.DOI:10.27180/d.cnki.gjxzc.2022.000455
[2] 付云星. 抗 PD-1 抗体 CHO 工程细胞株的构建及基于 QbD 理念的细胞培养工艺开发[D].河北科技大学,2021.DOI:10.27107/d.cnki.ghbku.2021.000229
名
参
会
《抗体药生产用细胞株构建和筛选策略》线上分享
直播时间:12 月 14 号 19:30 - 21:00
主题 1:如何更加可靠地验证单克隆性
主题 2:
生产用稳定细胞株的开发策略 — 不仅仅是 Titer
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