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【联合网络研讨会】早期药物发现中的生物物理方法
早期的药物发现需要跨学科的研究方法，有机结合经验方法和理性设计。在不同的治疗方式中，口服小分子药物是安全治疗急性和慢性疾病的主要支柱。 特别是对于新靶点，筛选大型药物样分子库是获取药物化学有效信息的首选方法。 然而，即使是今天的创新检测手段，也因“PAINs”化合物的非特异性相互作用，而出现假阳性。 因此，苗头化合物的验证是非常关键的步骤，确保与目标靶点有特异性结合。
为了给药物研发科研人员提供有效表征药物早期化合物的技术，马尔文帕纳科联合leadXpro举办“Remove the Pain, Retain the Gain !” 为主题的网络研讨会，探讨早期药物发现中的多种生物物理研究方法。
本次会议中我们将介绍基于溶液中微量滴定板读取和芯片检测的生物物理方法，将目标靶点固定在芯片上。我们将展示该方法如何用于不同靶点类型的直接结合分析。该检测方法还可用于不可成药靶标的初筛，如靶向RNA降解的RIBOTACs的设计中，用于结合到miRNAs上的小分子识别。
生物物理学方法不仅适用于传统靶点，也为新兴药物靶点的苗头化合物识别提供助力。
会议日期
2023年6月13日（周二）
报告时间
22:00开始
活动类型
网络会议直播，需提前注册
6月13日（周二）22:00
限时回放
6月21日（周三）15:00
★ 主讲嘉宾介绍 ★
Dr. Thilo Enderle
CEO
Axxam
Thilo Enderle博士毕业于瑞士巴塞尔大学，在美国劳伦斯伯克利国家实验室完成生物物理博士后。从靶点发现到临床前药物候选物，在大型制药公司、生物技术公司等不同企业中担任风险投资顾问，拥有超过25年的行业经验。
Dr. Shailesh Tripathi
高级科学家
Axxam
Shailesh Tripathi博士毕业于德国菲利普马尔堡大学和意大利热那亚大学联合培养项目。博士后先后于美国威斯康辛大学物理系、马里兰大学生物化学系、意大利技术研究院从事神经科学研究。在细胞培养，蛋白表达、纯化、标记和修饰方向有丰富的经验。精通多种蛋白质结晶技术，MST、SPR、ITC、BLI、SEC和LC-MS方面的技术专家。
Dr. Fabio Andres
高级科学家
leadXpro
Fabio Andres硕士和博士毕业于苏黎世大学，在Andreas Plückthun实验室致力于设计类抗体的蛋白质，靶向受体酪氨酸激酶 ，作为癌症的创新治疗手段。2018年加入Creoptix公司，任应用科学家，参与GCI技术在高校、生物制药公司和药物领域用于生物分子相互作用分析。2023年加入leadXpro公司，任高级科学家，领导生物物理团队，支持公司在膜蛋白上基于结构的药物发现项目。
>>> 关于leadXpro
leadXpro公司位于瑞士，专注于依托膜蛋白靶标的新药研发，探寻结构与生物物理方法。重点研究领域涉及瑞士光影（SLS）、瑞士自由电子激光（SwissFEL）及单颗粒冷冻电镜（cryo-EM）等大型研究设备的使用。LeadXpro的研究活动专注于先导化合物的开发，以便发现遵循新作用机制、更有效的癌症治疗方法和抗生素。
>>> 关于马尔文帕纳科
马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物性和结构分析，打造出更胜一筹的客户导向型创新解决方案和服务，从而提高效率和产生可观的经济效益。通过利用包括人工智能和预测分析在内的最近技术发展，我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可以解决一系列难题，如最大程度地提高生产率、开发更高质量的产品，并缩短产品上市时间。
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