更新时间: 2024-05-14 15:27:07
实验原理单链DNA在互补寡聚核苷酸片段的引导下,可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向复制出互补DNA。这时单链DNA称为模板DNA,寡聚核苷酸片段称为引物(Primer),合成的互补DNA称为产物DNA。双链DNA分子经高温变性后成为两条单
在标准 PCR 反应条件下,PCR 扩增 DNA 片段的长度一般为 1~2 kb,这种扩增能力对许许多多常规的 DNA 分子操作技术要求来说是已经足够了(如 DNA 序列分析和基因突变等),但是对于扩增某些大的完整的哺乳动物基因组基因,这种
实验方法原理 在标准 PCR 反应条件下,PCR 扩增 DNA 片段的长度一般为 1~2 kb,这种扩增能力对许许多多常规的 DNA 分子操作技术要求来说是已经足够了(如 DNA 序列分析和基因突变等),但是对于扩增某些大的完整的哺乳动物基
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