更新时间： 2024-01-03 16:37:11
五、cDNA与引物质量检测 取0.2ml薄壁PCR管，编号。向各管中加入含染料2×PCRTaqMix10ul;加入正反向引物各0.5ul(引物浓度10uM)，向管中加入混合的cDNA各1ul。各管补加水至20ul。 组份加量 2×PCRTa
一、RNA的提取(详见RNA提取及反转录) 不同组织样本的RNA提取适用不同的提取方法，因为Real-TimePCR对RNA样品的质量要求较高，所以，正式实验前要选择一款适合自己样品的提取方法，在实验过程中要防止RNA的降解，保持RNA的
全球大爆发的新型冠状病毒肺炎或新型冠状病毒感染疾病的诊断有多种方法，其中针对其病毒核酸的实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测是病原学诊断的金标准。PCR 方法是所有核酸（RNA、DNA）定量检测的重要方法，对于新冠病毒等RNA核
如何选择荧光定量检测法之SYBR Green I PCR和实时荧光定量PCR这两种有什么区别 荧光定量PCR 阴性对照曲线上扬为什么 实时荧光定量PCR（Real-Time PCR）实验流程 qPCR常见异常曲线实战分析 （一） 荧光定量PCR中扩增曲线能说明什么 QPCR常见问题及其分析 PCR异常扩增曲线分析攻略（二） 荧光定量PCR异常扩增曲线分析攻略 高度保守的两个基因，如何做qPCR QPCR常见问题及其分析 深蓝云课堂：如何抓住qPCR数据分析的关键 抗生素抗性基因检测实验操作步骤