更新时间： 2024-05-12 19:32:48
在中国，PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）现可用于帮助识别可接受帕博利珠单抗治疗的ESCC患者 2020年1月15日，北京——安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）今日宣布，其PD-L1(22C3)检测试剂盒（免疫组织化学法）（PD-L
2024年4月12日，华润医疗科技(北京)有限公司与北京毅新博创生物科技有限公司在上海举行了战略合作签约仪式。河北卫崭医疗、哈尔滨康楠商贸、上海沃美泽科技、华润上海科技、华润重庆器械、华润智检、珀金埃尔默、岛津等企业的高管作为到场嘉宾，共同
基因疗法以其“一次给药，终身受益”的优势越来越受到医疗市场的青睐。截至目前，欧洲药品管理局（EMA）、美国食品药品管理局（FDA）及中国国家食品药品监督管理总局（NMPA）等机构至少已批准13种基因治疗产品上市，同时还有2500多项细胞和
简述基因治疗的最新临床研究进展 再见CFDA！国家药监局英文简称改为NMPA 临床试验生物样本的处理与保存规范 CFDA改名“医疗产品监管局”NMPA 数字医疗产品审评浮出水面 nmpa药监局是什么 CFDA改名后，AI等智慧医疗是否有更大的落地空间？ CFDA改名后 互联网和AI等数字医疗产品更明确了通道方向 关于阿达木单抗的基本信息介绍 nmpa药监局 2018年肝癌市场分析：免疫单抗与抗血管药物的风云际会 荣昌生物发布系统性红斑狼疮新药RC18（泰它西普） 国家药监局：进一步完善药品关联审评审批和监管工作 高通量测序平台发展及在临床分子诊断中的应用