YY 0285.4-1999由行业标准-医药 CN-YY 发布于 1999-06-07,并于 1999-10-01 实施,于 2019-01-01 废止。
YY 0285.4-1999 在中国标准分类中归属于: C31 一般与显微外科器械,在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。
YY 0285.4-1999 一次性使用无菌血管内导管.第4部分:球囊扩张导管的最新版本是哪一版?
最新版本是 YY 0285.4-2017 。
本标准规定了以无菌状态供应并一次性使用的球囊扩张导管的要求。 注1:应注意ISO 11070中规定了与血管内导管一起使用的附件的要求。
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×40mmATLAS球囊扩张导管(Bardperipheral Vascular,Inc.USA)至髂动脉分叉上方(一般情况下球囊位于肾动脉开口下方,个别髂动脉分叉较高,球囊可能部分或全部覆盖肾动脉开口,术中要控制阻断时间)(见图2、图3)。 ...
2023317190087冠状动脉球囊扩张导管金禾中科生物科技(北京)有限公司国械注准2023303190188一次性使用颅内球囊扩张导管南京友德邦医疗科技有限公司国械注准2023303190289可调弯导引导管康沣生物科技(上海)股份有限公司国械注准2023303190390动静脉瘘高压球囊扩张导管上海博脉安医疗科技有限公司国械注准2023303190491颅内取栓支架系统北京久事神康医疗科技有限公司国械注准...
球囊技术:部分软斑块冠状动脉狭窄病变不必进行球囊与扩张技术就可以进行直接支架术,但对于钙化和弯曲冠状动脉病变则成功的可能性不大,需要进行球囊预扩张技术。充分球囊预扩张是成功置入支架的前提或保证,尤其是在极度钙化和迂曲病变的支架术治疗过程中。 4. 支架术:成功置入支架是介入治疗取得基本疗效的根本。Ⅱ度钙化迂曲以下的病变支架术易于成功,Ⅱ度钙化迂曲以上的病变支架术比较困难,手术成功率不高。...
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