GB/T 29791.3-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分:专业用体外诊断仪器

In vitro diagnostic medical devices.Information supplied by the manufacturer (labelling).Part 3:In vitro diagnostic instruments for professional use

GBT29791.3-2013, GB29791.3-2013


标准号
GB/T 29791.3-2013
别名
GBT29791.3-2013, GB29791.3-2013
发布
2013年
采用标准
ISO 18113-3:2009 IDT
发布单位
国家质检总局
当前最新
GB/T 29791.3-2013
 
 
引用标准
EN 980 GB 4793.1-2007 IEC 61326-2-6 IEC 62366 ISO 18113-1 YY 0648-2008 YY/T 0316-2008 YY/T 0466.1-2009
适用范围
GB/T 29791的本部分规定了专业用体外诊断(IVD)仪器制造商提供信息的要求。本部分也适用于预期与专业用体外诊断医疗仪器一起使用的装置和设备。本部分也适用于IVD附件。本部分不适用于:a)仪器维修或修理的说明;b)体外诊断试剂,包括校准物和用于控制该试剂的控制物质;c)自测用体外诊断仪器。

GB/T 29791.3-2013相似标准


推荐

国家药监局发布24项医疗器械行业标准

据悉,这24项行业标准中,《体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色体外诊断试剂提供信息》《医疗器械遗传毒性试验 3部分小鼠淋巴瘤细胞进行TK基因突变试验》《医疗器械遗传毒性试验 6部分体外哺乳动物细胞微核试验》等20项标准自2020年8月1日起开始实施;《牙科学 牙科银汞合金》自2020年2月1日起开始实施;《超声骨密度仪》自2021年8月1日起实施;《一次性使用医用防护鞋套》《一次性使用医用防护帽...

体外诊断试剂分类规则》解读

8.根据226号通告和体外诊断试剂分类工作实际,明确对于具有明确诊断价值流式细胞仪抗体试剂、免疫组化用抗体试剂和原位杂交用探针试剂,流式细胞仪淋巴细胞亚群分析试剂盒,依据其临床预期用途,根据《规则》第六条规定分别按照第二类或第三类体外诊断试剂管理;仅为专业医生提供辅助诊断信息流式细胞仪单一抗体试剂、免疫组化用单一抗体试剂和原位杂交用单一探针试剂,以及流式细胞仪同型对照抗体试剂,按照第一类体外诊断试剂管理...

5.5亿!迪瑞医疗拟并购宁波瑞源,IVD领域再加码

迪瑞医疗表示,此次交易完成后,公司将拥有更丰富生化诊断试剂产品线,进一步改善公司收入结构。  作为国内医疗检验仪器及配套试纸试剂核心制造商之一,迪瑞医疗产品用于人体健康状况检查及病情诊断,为预防、治疗疾病提供检测信息,主要包括尿液分析、尿沉渣分析、生化分析、血细胞分析四大系列产品,用品遍及100多个国家和地区。  ...

体外诊断IVDR技术文档要求

设计和制造信息附录Ⅱ 3 节D部分 - …… 二、技术文档中要提供信息1、管理信息制造商名称和地址应确定将设备投放市场法律制造商名称和位置。...


GB/T 29791.3-2013系列标准


GB/T 29791.3-2013 中可能用到的仪器设备


谁引用了GB/T 29791.3-2013 更多引用





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号