T/ZZB 2498—2021
医用分子筛制氧系统
Medical molecular sieve oxygen generation system
T/ZZB 2498—2021 发布历史
本文件规定了医用分子筛制氧系统（以下简称制氧系统）的基本要求、使用条件、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存、质量承诺。 本文件适用于使用变压吸附法（PSA）制取富氧空气（93 %氧）或医用氧，经医用气体管道系统向其它用氧医疗器械提供气源，并按其临床适用范围向患者供氧的医用分子筛制氧系统。
T/ZZB 2498—2021由中国团体标准 CN-TUANTI 发布于 2021-09-08，并于 2021-09-29 实施。
T/ZZB 2498—2021在国际标准分类中归属于: 11.040.10 麻醉、呼吸和复苏设备。
