YY/T 1464-2022
医疗保健产品灭菌 低温蒸汽甲醛 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求

Development, validation and routine control requirements for low-temperature steam formaldehyde medical device sterilization process for sterilization of healthcare products

YYT1464-2022, YY1464-2022


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 YY/T 1464-2022 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
YY/T 1464-2022
别名
YYT1464-2022
YY1464-2022
发布
2022年
发布单位
国家药监局
当前最新
YY/T 1464-2022
 
 
被代替标准
YY/T 1464-2016
本文件规定了医疗器械低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求。本文件适用于在负压条件下使用混合低温蒸汽甲醛作为灭菌因子的灭菌过程。本文件不适用于对海绵状脑病(如羊痒症、牛海绵状脑病和克雅症)病原体灭活过程的开发、确认和常规控制的要求。

YY/T 1464-2022相似标准


推荐

关于批准发布《棉花 第1部分:锯齿加工细绒棉》等21项强制性国家标准公告

医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程开发确认常规控制要求 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程开发确认常规控制要求 GB 18279.1-2015,GB/T 18279.2-2015 2026-...

紫外/可见分光光度计在应对新冠状病毒性肺炎防疫检测中应用

因此,用环氧乙烷灭菌处理后医疗保健产品需要对环氧乙烷残留量进行检测。对涉及环氧乙烷灭菌处理样品,各种标准方法中对环氧乙烷残留量限量也作了说明,口罩防护服环氧乙烷残留量均应不超过10mg/g。...

【直播问答精选(下)】虹科《工艺设备验证》主题研讨会——验证从未如此简单!

概念、原理与方法(一)虹科分享 | 热力灭菌之过热水灭菌虹科分享 | 医疗保健产品无菌加工之冻干法—彻底改进您冷冻干燥过程虹科课堂 | 湿热灭菌原理基本概念全掌握...

湿热灭菌方法验证默克Sterikon® plus来帮您

欧美均有对于灭菌工艺验证相关要求[1] : 美国注射剂协会(Parenteral DrugAssociation,PDA)系列技术报告1号《湿热灭菌程序验证:灭菌程序设计、开发确认及日常监控》、30号《采用湿热灭菌最终灭菌药品及医疗器械参数放行》48号《湿热灭菌设备系统: 设计、试车、运行、确认维护》[7]欧洲EMA于2019年发布了《制剂、原料药、辅料内包材灭菌指南》。...


谁引用了YY/T 1464-2022 更多引用





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号