DIN EN 868-2 E:2015-08
最终灭菌医疗器械的包装 第2部分:消毒包裹物 试验方法和要求(草案)

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Sterilization wrap - Requirements and test methods


标准号
DIN EN 868-2 E:2015-08
发布
1970年
发布单位
/
替代标准
DIN EN 868-2:2017
当前最新
DIN EN 868-2:2017-05
 
 

DIN EN 868-2 E:2015-08相似标准


推荐

喜报 | CNAS资质范围再添新项【可重复使用医疗器械再处理确认】持证上岗

/(R2016)202301313可重复使用医疗器械清洗方法验证用试验土壤选择指南 ASTM F3208-20202301314清洗消毒1部分:一般要求、术语定义以及测试ISO 15883-1: 2006202301315清洗消毒2部分:用于外科设备、麻醉设备、碗、碟、收集器、器皿、玻璃器具等进行热力消毒清洗消毒要求试验 ISO 15883-2: 2006202301316清洗消毒器...

186项医疗器械行业标准已出炉(附名单)

—2016《清洗消毒4部分:对非介入式等医疗器械进行湿热消毒清洗消毒要求试验》79YY/T 0752—2016《电动骨组织手术设备》80YY/T 0869.1—2016《医疗器械不良事件分级编码结构1部分:事件类型编码》81YY/T 0869.2—2016《医疗器械不良事件分级编码结构2部分:评价编码》82YY/T 0980.2—2016《一次性使用活组织检查针2部分:手动式》83YY...

医疗设备器械产品无菌检验操作规程

医疗设备器械产品无菌检验操作规程  1、目的  通过无菌检验,确保灭菌后产品能够达到无菌要求。 2、适用范围  适用于灭菌医疗器械产品(列举)无菌检验。 ...

一次性医用口罩生产工艺及净化车间建设参考

3、焊合成型:将鼻梁条放置于口罩片上方,然后将口罩片折叠并包裹鼻梁条。4、内包车间:将成型口罩进行杀菌消毒,真空封装。5、外包出货:将包装口罩集中整合外部包装出货。...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号