YY/T 1764-2021由国家药监局 发布于 2021-09-06,并于 2022-09-01 实施。
YY/T 1764-2021 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合,在国际标准分类中归属于: 11.040.30 外科器械和材料。
Electroforce系列基于去业内独有的电机设计,包含一整套不同载荷和性能的测试仪器,广泛应用于各种测试领域,从本期开始,我们会为您详细介绍Electroforce系列每一款产品,其应用从生物组织材料各项异性测试到心血管支架疲劳测试,从高分子材料动态热机械分析测试到扭转刚度测试,从橡胶的压缩生热到形状记忆合金的相变温度测试,ElectroForce系列产品均可以满足最严苛的应用需求。 ...
(二十五)球囊扩张血管内覆膜支架系统:该产品由血管内覆膜支架以及输送系统两部分组成,其中血管内覆膜支架预装在PTA球囊上。血管内覆膜支架包含316L不锈钢环和覆膜。用于治疗髂总动脉和髂外动脉的原发闭塞性病变,包括主髂动脉分叉部位的原发闭塞性病变。支架的金属部分采用独立的不锈钢环结构,通过覆膜彼此相连,预期可获得较高的径向支撑力和柔顺性。...
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