找不到引用YY/T 1800-2021 耳聋基因突变检测试剂盒 的标准
正常人群中有5%—6%携带耳聋基因突变，80%以上的聋儿是由听力正常的父母所生。传统听力筛查有缺陷，只能筛查出先天性耳聋，无法检出药物性耳聋及迟发性耳聋。 毅新质谱耳聋相关基因检测试剂盒可在飞行时间质谱检测平台上在一个反应体系内，对耳聋相关突变位点进行检测，弥补了传统听力筛查的不足，在第一时间发现耳聋易感基因携带者及迟发型听力受损儿童，明确病因，及早采取干预措施，有效地预防耳聋的发生。...
博奥生物根据解放军总医院聋病分子诊断中心在全国大规模流行病学调查基础上发现并确证的我国人群遗传性耳聋基因突变位点，利用自主研发的多重等位基因特异性PCR结合通用芯片的技术，研发成功晶芯九项遗传性耳聋基因检测试剂盒（微阵列芯片法）。 ...
正常人群中有5%—6%携带耳聋基因突变，80%以上的聋儿是由听力正常的父母所生。 毅新·质谱耳聋相关基因检测试剂盒可在飞行时间质谱检测平台上在一个反应体系内，对耳聋相关4大基因20个突变位点进行检测，弥补了传统听力筛查的不足，在第一时间发现耳聋易感基因携带者及迟发型听力受损儿童，明确病因，及早采取干预措施，有效的预防耳聋的发生。...
减少遗传性耳聋的发生重在早期预防及干预，其中，明确耳聋病因是关键。运用分子诊断技术检测耳聋基因突变位点，不仅可以为临床提供诊断依据，还可以指导患者及高危人群优生优育，提高人口质量。耳聋基因检测的意义耳聋基因筛查检测，于国家可以节省财政支出，提高出生缺陷防治水平，同时推进计生、卫生服务水平，具有巨大的社会意义。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号