贝康医疗是一家专注于高通量测序技术在辅助生殖领域的研发和临床应用的高科技企业。针对目前PGD/PGS存在的问题，贝康医疗研发了胚胎植入前染色体病检测试剂盒（半导体测序法），基于高通量测序技术对体外受精的胚胎进行染色体非整倍体及微缺失微重复检测，挑选染色体正常的胚胎植入到子宫，以提高试管婴儿的成功率。...
如今，贝康医疗已发展成为生育健康细分市场的领军龙头企业， 其研发的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（PGT-A试剂盒）填补了中国在胚胎基因检测中的临床空白 ，被界定为“创新性医疗器械获批产品 。2020年2月，贝康医疗基于赛默飞高通量测序平台上开发的PGT-A试剂盒获得国家药监局批准上市，标志着中国三代胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒从此进入 “有证”时代。...
此产品将Illumina的24sure PGS芯片平台与新一代测序技术相结合，为实验室带来扩展的PGS筛查方案。 近年来，不孕不育困扰着越来越多的现代人。尽管体外受精（IVF）在不孕的治疗上已经很成功，但这个过程还是低效的，成功率仍然较低。胚胎中的染色体非整倍体（即染色体数目异常）是IVF失败和流产和主要原因。而染色体非整倍体比例往往随着孕妇年龄而呈指数增长。 ...
染色体非整倍体，是造成体外受精失败的主要原因，因为大多数非整倍体胚胎无法植入，或在孕早期流产。因此，提高成功率的关键，是选择染色体数目正常的胚胎。为此，人们开始采用胚胎植入前染色体筛查（PGS）。 他们最早使用的分子细胞遗传学技术是荧光原位杂交（FISH）。不过，一些报道认为，基于FISH的PGS结果是站不住脚的。不少前瞻性随机临床试验发现，在使用FISH进行PGS后，妊娠率并没有任何改善。...
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