供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品,研细,取8.3g,精密称定,置索氏提取器中,加石油醚(30~60℃)适量,加热回流1小时,弃去石油醚液,药渣挥尽石油醚,加甲醇适量,加热回流2小时,提取液减压浓缩至适量,转移至50ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。...
BS EN 12659:199999.97%/99.985%GB/T 469-2005(铅锭)99.97%/99.985%元素含量(wt%)含量(wt%)含量(wt%)含量(wt%)Ag0.0050.00250.0050.0025As0.0010.00050.0010.0005Bi0.030.0150.030.015Cd0.0010.00020.0010.0002Cu0.0030.0010.0030.001Fe...
含量测定 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水-冰醋酸(22:77:1)为流动相;检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量,加甲醇制成每1m1含30ug的溶液,即得。...
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