T/CHIA 21.1-2021由中国团体标准 CN-TUANTI 发布于 2021-07-11,并于 2022-01-04 实施。
T/CHIA 21.1-2021在国际标准分类中归属于: 35.240.80 信息技术在医药卫生技术中的应用。
本标准规定了全基因组数据分析流程中涉及的术语和定义。 本标准适用于全基因组数据分析。
点击查看大图 01 首批测序数据:SNP和INDEL精确度和敏感度均表现优异 DNBSEQ-T7日产出高质量数据可达1-6Tb, 超高的通量产出使得其广泛适用于全基因组测序、超高深度全外显子组测序、表观基因组测序、转录组测序和肿瘤大Panel基因检测等大型基因测序项目。...
对测序仪器等进行分类,或将有助于未来对测序市场进行更精细化的管理。 通知全文如下: 一、作为Ⅲ类医疗器械管理的产品(1个) 基因分析仪:由移液模块、成像检测模块、数据处理模块及显示控制部分组成,通过对样本中DNA或RNA分析,检测人基因数量和序列的变化。本产品不用于全基因组测序。分类编码6840。 ...
精准医疗大数据时代加速到来,海量数据的产生对匹配的软硬件设备、数据安全、项目管理等提出了巨大挑战。 据悉,华大智造本次所发布的百万级别基因组整体解决方案直面行业挑战及需求,依托其独有的DNBSEQ™ 测序技术和stLFR长片段建库技术,细致周全、多次实践完善的全周期信息管理系统,实现从样本处理到报告出具全流程标准化、高质量运作。...
由于分析来自异质细胞的大型基因组所带来的挑战,目前尚不清楚这些碱基编辑是否会引入不需要的全基因组脱靶突变。 通过全基因组测序分析来自克隆衍生系统的样品可以克服这些限制,从而在全基因组水平上对碱基编辑的特异性进行客观评估。在这项研究中,研究人员对水稻(一种重要的作物物种)中BE3,HF1-BE3和ABE的全基因组脱靶突变进行了全面调查。 ...
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