NF S99-501-13*NF EN ISO 10993-13:2010
医疗器械的生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的鉴定和定量

Biological evaluation of medical devices - Part 13 : identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 NF S99-501-13*NF EN ISO 10993-13:2010 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
NF S99-501-13*NF EN ISO 10993-13:2010
发布
2010年
发布单位
法国标准化协会
当前最新
NF S99-501-13*NF EN ISO 10993-13:2010
 
 

NF S99-501-13*NF EN ISO 10993-13:2010相似标准


推荐

2020年医疗器械行业标准制修订计划启动

N2020058-T-HZ58眼科光学 接触镜 多患者试戴接触镜卫生处理修订推荐性全国医用光学仪器标准化分技术委员会浙江省医疗器械检验研究院N2020059-T-HZ59生物医用材料体外降解性能评价方法 1部分:可降解聚酯类制定推荐性全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020060-T-JN60生物医用材料体外降解性能评价方法 2部分:贻贝粘蛋白制定推荐性全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心...

资讯丨微谱医疗器械技术服务公众号上线啦!

微谱聚焦医疗器械安全性,为医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务,拥有丰富材料分析测试、生物学评价(化学表征&毒理学风险评估&生物学试验)、药物相容性研究、体外降解试验、清洗/包装/灭菌过程验证、性能研究等项目服务经验。...

技术共探丨医疗器械体外降解研究

同时,需要根据降解产物性质选择,如GC-MS、HPLC-MS、ICP-MS等设备开展定性定量分析试验。3应用举例△ 不同降解机理、不同材料类型试验案例△ 微谱医疗器械服务产品类型部分展示关于我们微谱在医疗器械领域致力于构建一个医械产品全生命周期内创新服务平台,为医疗器械设计开发、非临床研究、临床评价与注册申报提供专业合规测试、评价与法规咨询服务,助力医疗器械创新研发与全球申报。...

186项医疗器械行业标准已出炉(附名单)

2部分:性能要求和试验方法》73YY/T 0586—2016《医用高分子制品 X射线不透性试验方法》74YY/T 0616.1—2016《一次性使用医用手套1部分生物学评价要求与试验》75YY/T 0616.2—2016《一次性使用医用手套2部分:测定货架寿命要求和试验》76YY/T 0651.1—2016《外科植入物全髋关节假体磨损1部分:磨损试验机载荷位移参数及相关试验环境条件...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号