经过大量的临床观察之后,2015年7月底,3D打印人工髋关节产品获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)注册批准,成为我国首个3D打印人体植入物。随后,刘忠军教授团队与爱康医疗联合研发的人工椎体和椎间融合器先后获得CFDA注册批准。...
个性化多孔钛合金人工椎体设计、打印及临床试验研究 目前该课题研制的多孔钛合金人工骨材料已通过了生物相容性检验;所研发的椎间融合器和股骨头支撑棒等多孔结构骨科产品完成了动物实验评价,与对照组比较,明显提升了缺损骨组织的修复效率(≥20%);仿骨小梁表面结构的髋臼杯和多孔椎间融合器两种产品通过了国家药监局的注册检验,并进入临床试验研究。 骨修复生物材料是生物医用材料中重点支持的研究方向。...
2015年6月,医院为患上重度颈椎病的66岁老人做国内首例“私人订制”3D打印颈椎手术,从而实现在患者颈椎正常生理曲度下的完美融合,不仅在手术中节省了手术时间,从而降低了手术风险。通常颈椎手术只能用不同规格的而且需要植骨的椎间融合器,术中椎间压配不良,术后融合效果不确切,植骨本身也为患者带来痛苦和困扰。...
2015年10月15日,Nanovis推出 FortiCore楔形颈椎前凸融合器和支撑力提高的经椎间孔腰椎椎间融合 (TLIF) 装置。2018年3月28日,Nanovis推出PLIF(可旋转后腰椎椎间融合器)。该产品采用深孔钛支架与 PEEK 核心交叉,并植入了第2000个FortiCore植入物。...
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