T/CSBM 0001-2021
脊柱植入物 增材制造钛合金椎间融合器
Additive manufacturing of titanium alloy intervertebral fusion cage for spinal implants
- 标准号
- T/CSBM 0001-2021
- 发布
- 2021年
- 发布单位
- 中国团体标准
- 当前最新
- T/CSBM 0001-2021
- 适用范围
- 化学成分：化学成分应符合GB/T 13810中的规定。 显微组织：应明确增材制造的椎间融合器检测部位与打印方向的关系，并明确相应的显微组织特征。若经过热处理，需明确热处理工艺 孔径：应规定多孔结构的孔径。 丝径：应规定多孔结构的丝径。 孔隙率：应规定多孔结构的孔隙率。 外观 多孔部分：多孔部分表面应无氧化变色，也应无镶嵌物、终加工沉积物和其他污染物，多孔层不得有断丝现象（端部除外）。 实体部分：实体部分经过机加工的表面应无氧化皮、刀痕、小缺口、划伤、裂缝、凹陷、锋棱、毛刺等缺陷，也应无镶嵌物、终加工沉积物和其他污染物。 尺寸：尺寸应根据其预期植入位置来确定，至少应包括长度（L）、宽度（W）和高度（H）。 机械性能：颈椎椎间融合器的静态和动态扭转 应评价颈椎椎间融合器的静态和动态扭转性能，同时应考虑临床应用的要求。 静态轴向压缩和剪切 应评价颈椎和胸腰椎椎间融合器静态轴向压缩和剪切强度，同时应考虑临床应用的要求。 动态轴向压缩和剪切 应评价颈椎和胸腰椎椎间融合器动态轴向压缩和剪切强度，同时应考虑临床应用的要求。 沉陷：应评价颈椎和胸腰椎间融合器沉陷，同时应考虑临床应用的要求。 金属离子析出：应对产品的金属离子析出量进行评价。 生物相容性：应对产品的生物相容性进行评价。
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