购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 ...
包2(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件 描述：投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项。...
未来，TÜV莱茵将继续通过专业的标准解读、优质的流程设计、高效的审核服务，为中国医疗器械企业出海提供指引，助力制造商快速合规地进军欧盟市场，提升中国制造的核心竞争优势。...
TUV南德能够提供完整的测试、审核和认证服务，帮助中国制造商控制风险，在整个医疗器械生命周期内为生产企业提供本地化的一站式服务，包括但不仅限于产品检测、CE技术文件评审、现场审核、风险管理及临床符合性评价。TUV南德目前已完成MDR的相关准备，即将正式开启MDR认证申请的受理工作，助力中国医疗器械制造商取得MDR法规下的CE证书。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号