GB/T 16293-1996由国家质检总局 CN-GB 发布于 1996-04-10,并于 1996-10-01 实施,于 2011-02-01 废止。
GB/T 16293-1996 在中国标准分类中归属于: C10 医药综合,在国际标准分类中归属于: 13.040.30 工作场所空气。
GB/T 16293-1996 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法的最新版本是哪一版?
最新版本是 GB/T 16293-2010 。
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,无菌室或无菌区域(包括洁净工作台)的浮游菌的测定和环境的验证。
《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行版国家标准分为:GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T16294-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法...
浮游菌采样器测试方法1目的:本文规定了洁净室中浮游菌的测试方法。以达到对其空气洁净度的评定。2范围:适用于洁净区中浮游菌的监测和对洁净区等级的验证。3检测仪器:浮游菌采样器、真空抽气泵、高压消毒锅、恒温培养箱。4.检测依据:GB/T 16293—2010医药工业洁净室浮游菌的测试方法。5. 测试前的准备:5.1洁净室的温度应控制在18℃~26℃,相对湿度应控制在45%~65%之间。...
医药工业洁净室(区)浮游菌 测试方法4.1 方法提要本方法采用计数浓度法,即通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基,经若干时间,在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数,从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数,以此来评定洁净室(区)的洁净度。4.2 所用的仪器、设备和培养基 a)浮游菌采样器;b)真空抽气泵;c)培养皿;d)培养基;e)恒温培养箱。...
空气浮游菌大气采样器可广泛应用于制药工业、食品工业、药检所、卫生防疫、医院、公共场所等有关行业和部门。空气浮游菌大气采样器在生产中要符合哪些标准呢? 1.GMP药品食品生产质量管理规范; 2.ISO14698-1/2洁净室及相关控制环境的生物污染控制; 3.GB/T16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法。 ...
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